分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2008年
1期
187-192
,共6页
王军玲%汪卫星%郭启高%王忠猛%向素琼%李晓林%梁国鲁
王軍玲%汪衛星%郭啟高%王忠猛%嚮素瓊%李曉林%樑國魯
왕군령%왕위성%곽계고%왕충맹%향소경%리효림%량국로
鸡冠花%离体培养%多倍体%秋水仙素诱导
鷄冠花%離體培養%多倍體%鞦水仙素誘導
계관화%리체배양%다배체%추수선소유도
以鸡冠花顶芽为外植体,研究其离体快繁程序并在无菌体繁殖条件下探索了秋水仙素溶液不同浓度和时间处理对鸡冠花的诱变效应.快繁研究结果显示:最适初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;以芽和茎段为培养对象诱导产生不定芽的最适培养基分别是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L,最佳生根培养基是1/2 MS+IBA 0.4 mg/L.采用浸泡法将鸡冠花营养芽在0.05%、0.1%、0.15%和0.2%不同秋水仙溶液浓度下分别处理12 h、24 h、36 h和48 h,并对诱导处理后获得的再生植株进行鉴定,得出以0.15%秋水仙素溶液浸泡36 h为诱导多倍体的最佳处理组合,诱导率达23.3%.
以鷄冠花頂芽為外植體,研究其離體快繁程序併在無菌體繁殖條件下探索瞭鞦水仙素溶液不同濃度和時間處理對鷄冠花的誘變效應.快繁研究結果顯示:最適初代培養基為MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;以芽和莖段為培養對象誘導產生不定芽的最適培養基分彆是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L,最佳生根培養基是1/2 MS+IBA 0.4 mg/L.採用浸泡法將鷄冠花營養芽在0.05%、0.1%、0.15%和0.2%不同鞦水仙溶液濃度下分彆處理12 h、24 h、36 h和48 h,併對誘導處理後穫得的再生植株進行鑒定,得齣以0.15%鞦水仙素溶液浸泡36 h為誘導多倍體的最佳處理組閤,誘導率達23.3%.
이계관화정아위외식체,연구기리체쾌번정서병재무균체번식조건하탐색료추수선소용액불동농도화시간처리대계관화적유변효응.쾌번연구결과현시:최괄초대배양기위MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;이아화경단위배양대상유도산생불정아적최괄배양기분별시MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L,최가생근배양기시1/2 MS+IBA 0.4 mg/L.채용침포법장계관화영양아재0.05%、0.1%、0.15%화0.2%불동추수선용액농도하분별처리12 h、24 h、36 h화48 h,병대유도처리후획득적재생식주진행감정,득출이0.15%추수선소용액침포36 h위유도다배체적최가처리조합,유도솔체23.3%.
