中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2007年
6期
474-476
,共3页
李功营%唐洪梅%丘振文%黄月纯%张映娜
李功營%唐洪梅%丘振文%黃月純%張映娜
리공영%당홍매%구진문%황월순%장영나
木豆叶%牡荆苷%HPLC%含量测定
木豆葉%牡荊苷%HPLC%含量測定
목두협%모형감%HPLC%함량측정
目的 建立木豆叶中牡荆苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Hypersiol ODS2 C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相:0～20 min,甲醇:1%醋酸(25:75),20 min后,甲醇:1%醋酸(30:70);流速:1.0mL/min;检测波长:339 nm.结果 牡荆苷在0.104 4～0.522μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为100.11%,RSD为0.63%.结论 该法简便,重复性、稳定性良好,可作为木豆叶中牡荆苷含量测定方法.
目的 建立木豆葉中牡荊苷的含量測定方法.方法 色譜柱為Hypersiol ODS2 C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流動相:0～20 min,甲醇:1%醋痠(25:75),20 min後,甲醇:1%醋痠(30:70);流速:1.0mL/min;檢測波長:339 nm.結果 牡荊苷在0.104 4～0.522μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 4,平均迴收率為100.11%,RSD為0.63%.結論 該法簡便,重複性、穩定性良好,可作為木豆葉中牡荊苷含量測定方法.
목적 건립목두협중모형감적함량측정방법.방법 색보주위Hypersiol ODS2 C18주(250 mm×4.6mm,5 μm);류동상:0～20 min,갑순:1%작산(25:75),20 min후,갑순:1%작산(30:70);류속:1.0mL/min;검측파장:339 nm.결과 모형감재0.104 4～0.522μg범위내선성관계량호,r=0.999 4,평균회수솔위100.11%,RSD위0.63%.결론 해법간편,중복성、은정성량호,가작위목두협중모형감함량측정방법.
