山东大学学报（理学版）
山東大學學報（理學版）
산동대학학보（이학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2007年
11期
11-14
,共4页
屈文%苏继新%潘齐%聂玉伦
屈文%囌繼新%潘齊%聶玉倫
굴문%소계신%반제%섭옥륜
硅胶表面改性%固体酸%磺化%乙酸丁酯合成
硅膠錶麵改性%固體痠%磺化%乙痠丁酯閤成
규효표면개성%고체산%광화%을산정지합성
以氯丙基氯硅烷和苯基氯硅烷为偶联剂对硅胶进行表面改性,进一步磺化得到以磺酸基为活性中心的固体酸,磺化剂分别为硫酸和亚硫酸铵.以BET、红外光谱、总有机碳对固体酸及其前驱体进行了表征并测定了固体酸酸密度;利用总有机碳计算前驱体的键合量,苯基、氯丙基硅胶键合量分别为1.40mmol/g,1.95mmol/g;以这两种前驱体制得的固体酸酸密度分别为0.32mmol/g,0.26mmol/g;BET数据表明键合反应发生后苯基磺酸和丙基磺酸样品的比表面积由521m2/g降至406m2/g,432m2/g.将制得固体酸应用于乙酸丁酯的合成,经五次使用仍保持较高转化率.
以氯丙基氯硅烷和苯基氯硅烷為偶聯劑對硅膠進行錶麵改性,進一步磺化得到以磺痠基為活性中心的固體痠,磺化劑分彆為硫痠和亞硫痠銨.以BET、紅外光譜、總有機碳對固體痠及其前驅體進行瞭錶徵併測定瞭固體痠痠密度;利用總有機碳計算前驅體的鍵閤量,苯基、氯丙基硅膠鍵閤量分彆為1.40mmol/g,1.95mmol/g;以這兩種前驅體製得的固體痠痠密度分彆為0.32mmol/g,0.26mmol/g;BET數據錶明鍵閤反應髮生後苯基磺痠和丙基磺痠樣品的比錶麵積由521m2/g降至406m2/g,432m2/g.將製得固體痠應用于乙痠丁酯的閤成,經五次使用仍保持較高轉化率.
이록병기록규완화분기록규완위우련제대규효진행표면개성,진일보광화득도이광산기위활성중심적고체산,광화제분별위류산화아류산안.이BET、홍외광보、총유궤탄대고체산급기전구체진행료표정병측정료고체산산밀도;이용총유궤탄계산전구체적건합량,분기、록병기규효건합량분별위1.40mmol/g,1.95mmol/g;이저량충전구체제득적고체산산밀도분별위0.32mmol/g,0.26mmol/g;BET수거표명건합반응발생후분기광산화병기광산양품적비표면적유521m2/g강지406m2/g,432m2/g.장제득고체산응용우을산정지적합성,경오차사용잉보지교고전화솔.
