干旱区研究
榦旱區研究
간한구연구
ARID ZONE RESEARCH
2007年
6期
845-849
,共5页
荒漠植物%PCR模板制备%2×CTAB法%NaOH法%直接PCR扩增法%准噶尔无叶豆
荒漠植物%PCR模闆製備%2×CTAB法%NaOH法%直接PCR擴增法%準噶爾無葉豆
황막식물%PCR모판제비%2×CTAB법%NaOH법%직접PCR확증법%준갈이무협두
采用2×CTAB法、NaOH法及直接PCR扩增法,以准噶尔无叶豆[Eremosparton songoricum(Litv.)Vass.]为例,对沙生植物PCR模板制备方法进行了比较研究.结果表明:2×CTAB法提取的DNA产量及质量较高,PCR扩增谱带稳定、清晰,但方法繁琐,单个样品处理时间长,耗时耗力;NaOH法制备模板DNA简单快速、经济高效,在1～2 h可提取10～20个样品,比常规方法快3～5倍,并可产生稳定、可靠、重复性好的PCR扩增谱带;直接扩增法是一种更加快速、简便、廉价的制备方法,适宜制备大批量的PCR模板.研究结果对其他荒漠植物,尤其是叶片极端退化或珍稀濒危植物的PCR模板制备具有指导意义.
採用2×CTAB法、NaOH法及直接PCR擴增法,以準噶爾無葉豆[Eremosparton songoricum(Litv.)Vass.]為例,對沙生植物PCR模闆製備方法進行瞭比較研究.結果錶明:2×CTAB法提取的DNA產量及質量較高,PCR擴增譜帶穩定、清晰,但方法繁瑣,單箇樣品處理時間長,耗時耗力;NaOH法製備模闆DNA簡單快速、經濟高效,在1～2 h可提取10～20箇樣品,比常規方法快3～5倍,併可產生穩定、可靠、重複性好的PCR擴增譜帶;直接擴增法是一種更加快速、簡便、廉價的製備方法,適宜製備大批量的PCR模闆.研究結果對其他荒漠植物,尤其是葉片極耑退化或珍稀瀕危植物的PCR模闆製備具有指導意義.
채용2×CTAB법、NaOH법급직접PCR확증법,이준갈이무협두[Eremosparton songoricum(Litv.)Vass.]위례,대사생식물PCR모판제비방법진행료비교연구.결과표명:2×CTAB법제취적DNA산량급질량교고,PCR확증보대은정、청석,단방법번쇄,단개양품처리시간장,모시모력;NaOH법제비모판DNA간단쾌속、경제고효,재1～2 h가제취10～20개양품,비상규방법쾌3～5배,병가산생은정、가고、중복성호적PCR확증보대;직접확증법시일충경가쾌속、간편、렴개적제비방법,괄의제비대비량적PCR모판.연구결과대기타황막식물,우기시협편겁단퇴화혹진희빈위식물적PCR모판제비구유지도의의.
