云南农业大学学报
雲南農業大學學報
운남농업대학학보
JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2007年
5期
694-698
,共5页
禹文海%刘红文%鲁绍雄%连林生%陆润峰
禹文海%劉紅文%魯紹雄%連林生%陸潤峰
우문해%류홍문%로소웅%련림생%륙윤봉
云南高峰黄牛%BoLA-DRB3%外显子2%PCR-RFLP%多态性
雲南高峰黃牛%BoLA-DRB3%外顯子2%PCR-RFLP%多態性
운남고봉황우%BoLA-DRB3%외현자2%PCR-RFLP%다태성
通过PCR扩增获得云南高峰黄牛BoLA-DRB3基因第2外显子284bp的特异性条带,用核酸限制内切酶HaeⅢ,Rsa Ⅰ,BatY Ⅰ和Taq Ⅰ对其进行消化分析.其中HaeⅢ酶切位点存在9种基因型,由A,B,D,E和F 5种复等位基因控制;Rsa Ⅰ酶切位点存在46种基因型,由A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,P,L,M,N,U,V,W和Y 18种复等位基因控制;BstY Ⅰ酶切位点存在10种基因型,由A,B、C,D和E 5种复等位基因控制;Taq Ⅰ酶切位点只出现了一种基因型.分析发现云南高峰黄牛DRB3基因第2外显子的61,70,94,104,124,150,154,163,173,182,202和217位的碱基表现出了多态性.经x2检验表明,BstY Ⅰ和Taq Ⅰ酶切位点已经达到了Hardy-Weinberg平衡状态,而Hae Ⅲ和Rsa Ⅰ两个酶切位点未达到Hardy-Weinberg平衡状态.
通過PCR擴增穫得雲南高峰黃牛BoLA-DRB3基因第2外顯子284bp的特異性條帶,用覈痠限製內切酶HaeⅢ,Rsa Ⅰ,BatY Ⅰ和Taq Ⅰ對其進行消化分析.其中HaeⅢ酶切位點存在9種基因型,由A,B,D,E和F 5種複等位基因控製;Rsa Ⅰ酶切位點存在46種基因型,由A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,P,L,M,N,U,V,W和Y 18種複等位基因控製;BstY Ⅰ酶切位點存在10種基因型,由A,B、C,D和E 5種複等位基因控製;Taq Ⅰ酶切位點隻齣現瞭一種基因型.分析髮現雲南高峰黃牛DRB3基因第2外顯子的61,70,94,104,124,150,154,163,173,182,202和217位的堿基錶現齣瞭多態性.經x2檢驗錶明,BstY Ⅰ和Taq Ⅰ酶切位點已經達到瞭Hardy-Weinberg平衡狀態,而Hae Ⅲ和Rsa Ⅰ兩箇酶切位點未達到Hardy-Weinberg平衡狀態.
통과PCR확증획득운남고봉황우BoLA-DRB3기인제2외현자284bp적특이성조대,용핵산한제내절매HaeⅢ,Rsa Ⅰ,BatY Ⅰ화Taq Ⅰ대기진행소화분석.기중HaeⅢ매절위점존재9충기인형,유A,B,D,E화F 5충복등위기인공제;Rsa Ⅰ매절위점존재46충기인형,유A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,P,L,M,N,U,V,W화Y 18충복등위기인공제;BstY Ⅰ매절위점존재10충기인형,유A,B、C,D화E 5충복등위기인공제;Taq Ⅰ매절위점지출현료일충기인형.분석발현운남고봉황우DRB3기인제2외현자적61,70,94,104,124,150,154,163,173,182,202화217위적감기표현출료다태성.경x2검험표명,BstY Ⅰ화Taq Ⅰ매절위점이경체도료Hardy-Weinberg평형상태,이Hae Ⅲ화Rsa Ⅰ량개매절위점미체도Hardy-Weinberg평형상태.
