国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2007年
5期
1294-1297
,共4页
结膜成纤维细胞%转化生长因子β%基质金属蛋白酶%抗青光眼眼表药物%原发性开角型青光眼
結膜成纖維細胞%轉化生長因子β%基質金屬蛋白酶%抗青光眼眼錶藥物%原髮性開角型青光眼
결막성섬유세포%전화생장인자β%기질금속단백매%항청광안안표약물%원발성개각형청광안
目的:评估抗青光眼眼表药物对原发性开角型青光眼患者结膜成纤维细胞培养中转化生长因子β及基质金属蛋白酶表达水平的影响.方法:用逆转录-聚合酶链式扩增方法(RT-PCR)评估TGF-β的三种异形体(TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)以及MMP的三种异形体(MMP-2、MMP-3、MMP-9)在POAG患者的HTF中在mRNA水平上的表达;用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定经体内、体外抗青光眼眼表药物处理后的POAG患者的HTF细胞培养基中TGF-β1在蛋白水平上的表达.所有实验均以健康组作为对照.结果:TGF-β1、TGF-β2及TGF-β3在mRNA水平上均被HTF表达,且青光眼组在TGF-β2和TGF-β3的mRNA水平上的表达均显著高于对照组.正常对照组在蛋白水平上未测定出转化生长因子β1的表达,青光眼组中转化生长因子β1的表达显著(P＜0.01).青光眼组与对照组的结膜成纤维细胞培养经过体外拉坦前列素滴眼液的处理后,条件培养基中的转化生长因子β1的表达水平相比较未被处理过的培养基中的表达水平显著提高约4倍(P＜0.01),青光眼组与对照组相比较组间无差异.MMP-2和MMP-9在结膜成纤维细胞中均有表达,其中,青光眼组MMP-9的扩增产物中mRNA含量显著低于对照组,约为对照组的1/1 000.结论:体内及体外实验中,青光眼组HTF细胞培养中在mRNA及蛋白水平上增高的TGF-β三种异形体的表达可能导致青光眼组HTF细胞增殖的提高;青光眼组HTF细胞培养中在mRNA水平上缺失的MMP-3和降低的MMP-9的表达可能导致POAG患者结膜下胶原增生,结膜瘢痕化;细胞增殖的提高以及变异的TGF-β与MMP的表达均可能与本研究中POAG患者至少1a的抗青光眼眼表药物的持续使用有关;而三者均会促进抗青光眼滤过术后的切口愈合,从而影响手术效果.
目的:評估抗青光眼眼錶藥物對原髮性開角型青光眼患者結膜成纖維細胞培養中轉化生長因子β及基質金屬蛋白酶錶達水平的影響.方法:用逆轉錄-聚閤酶鏈式擴增方法(RT-PCR)評估TGF-β的三種異形體(TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)以及MMP的三種異形體(MMP-2、MMP-3、MMP-9)在POAG患者的HTF中在mRNA水平上的錶達;用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)方法測定經體內、體外抗青光眼眼錶藥物處理後的POAG患者的HTF細胞培養基中TGF-β1在蛋白水平上的錶達.所有實驗均以健康組作為對照.結果:TGF-β1、TGF-β2及TGF-β3在mRNA水平上均被HTF錶達,且青光眼組在TGF-β2和TGF-β3的mRNA水平上的錶達均顯著高于對照組.正常對照組在蛋白水平上未測定齣轉化生長因子β1的錶達,青光眼組中轉化生長因子β1的錶達顯著(P＜0.01).青光眼組與對照組的結膜成纖維細胞培養經過體外拉坦前列素滴眼液的處理後,條件培養基中的轉化生長因子β1的錶達水平相比較未被處理過的培養基中的錶達水平顯著提高約4倍(P＜0.01),青光眼組與對照組相比較組間無差異.MMP-2和MMP-9在結膜成纖維細胞中均有錶達,其中,青光眼組MMP-9的擴增產物中mRNA含量顯著低于對照組,約為對照組的1/1 000.結論:體內及體外實驗中,青光眼組HTF細胞培養中在mRNA及蛋白水平上增高的TGF-β三種異形體的錶達可能導緻青光眼組HTF細胞增殖的提高;青光眼組HTF細胞培養中在mRNA水平上缺失的MMP-3和降低的MMP-9的錶達可能導緻POAG患者結膜下膠原增生,結膜瘢痕化;細胞增殖的提高以及變異的TGF-β與MMP的錶達均可能與本研究中POAG患者至少1a的抗青光眼眼錶藥物的持續使用有關;而三者均會促進抗青光眼濾過術後的切口愈閤,從而影響手術效果.
목적:평고항청광안안표약물대원발성개각형청광안환자결막성섬유세포배양중전화생장인자β급기질금속단백매표체수평적영향.방법:용역전록-취합매련식확증방법(RT-PCR)평고TGF-β적삼충이형체(TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)이급MMP적삼충이형체(MMP-2、MMP-3、MMP-9)재POAG환자적HTF중재mRNA수평상적표체;용매련면역흡부실험(ELISA)방법측정경체내、체외항청광안안표약물처리후적POAG환자적HTF세포배양기중TGF-β1재단백수평상적표체.소유실험균이건강조작위대조.결과:TGF-β1、TGF-β2급TGF-β3재mRNA수평상균피HTF표체,차청광안조재TGF-β2화TGF-β3적mRNA수평상적표체균현저고우대조조.정상대조조재단백수평상미측정출전화생장인자β1적표체,청광안조중전화생장인자β1적표체현저(P＜0.01).청광안조여대조조적결막성섬유세포배양경과체외랍탄전렬소적안액적처리후,조건배양기중적전화생장인자β1적표체수평상비교미피처리과적배양기중적표체수평현저제고약4배(P＜0.01),청광안조여대조조상비교조간무차이.MMP-2화MMP-9재결막성섬유세포중균유표체,기중,청광안조MMP-9적확증산물중mRNA함량현저저우대조조,약위대조조적1/1 000.결론:체내급체외실험중,청광안조HTF세포배양중재mRNA급단백수평상증고적TGF-β삼충이형체적표체가능도치청광안조HTF세포증식적제고;청광안조HTF세포배양중재mRNA수평상결실적MMP-3화강저적MMP-9적표체가능도치POAG환자결막하효원증생,결막반흔화;세포증식적제고이급변이적TGF-β여MMP적표체균가능여본연구중POAG환자지소1a적항청광안안표약물적지속사용유관;이삼자균회촉진항청광안려과술후적절구유합,종이영향수술효과.
