分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2007年
5期
706-709
,共4页
酮洛芬%过硫酸钾%极谱催化波%自由基
酮洛芬%過硫痠鉀%極譜催化波%自由基
동락분%과류산갑%겁보최화파%자유기
应用线性扫描极谱法和循环伏安法,在0.10 mol/L NH4C1-NH3·H2O(pH 9.5)-0.01 moL/L K2S2O8底液中,对酬洛芬(KPF)的电化学行为进行了研究.在该底液中KPF于峰电位-1.37 V(vs.SCE)处产生1个灵敏的吸附缔合/平行催化波.该极谱催化波中S2O2- 8有双重作用:①S2O2- 8作为配位体与吸附在电极表面的质子化KPF形成缔合物,引起峰电位负移;②S2O2- 8及其还原中间产物SO·- 4作为氧化KPF羰基经单电子单质子还原的自由基,产生了极谱催化,使峰电流显著增加.该极谱催化波的二阶导数峰峰电流与KPF浓度在1.97×10-8～3.94 x 10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.57×10-9mol/L(3σ).对3.94×10-7mol/LKPF溶液进行13次平行测定,RSD为1.24%.该催化波的分析灵敏度比相应还原波提高20倍.该方法已用于药剂中KPF的测定.
應用線性掃描極譜法和循環伏安法,在0.10 mol/L NH4C1-NH3·H2O(pH 9.5)-0.01 moL/L K2S2O8底液中,對酬洛芬(KPF)的電化學行為進行瞭研究.在該底液中KPF于峰電位-1.37 V(vs.SCE)處產生1箇靈敏的吸附締閤/平行催化波.該極譜催化波中S2O2- 8有雙重作用:①S2O2- 8作為配位體與吸附在電極錶麵的質子化KPF形成締閤物,引起峰電位負移;②S2O2- 8及其還原中間產物SO·- 4作為氧化KPF羰基經單電子單質子還原的自由基,產生瞭極譜催化,使峰電流顯著增加.該極譜催化波的二階導數峰峰電流與KPF濃度在1.97×10-8～3.94 x 10-6mol/L範圍內呈線性關繫,檢齣限為6.57×10-9mol/L(3σ).對3.94×10-7mol/LKPF溶液進行13次平行測定,RSD為1.24%.該催化波的分析靈敏度比相應還原波提高20倍.該方法已用于藥劑中KPF的測定.
응용선성소묘겁보법화순배복안법,재0.10 mol/L NH4C1-NH3·H2O(pH 9.5)-0.01 moL/L K2S2O8저액중,대수락분(KPF)적전화학행위진행료연구.재해저액중KPF우봉전위-1.37 V(vs.SCE)처산생1개령민적흡부체합/평행최화파.해겁보최화파중S2O2- 8유쌍중작용:①S2O2- 8작위배위체여흡부재전겁표면적질자화KPF형성체합물,인기봉전위부이;②S2O2- 8급기환원중간산물SO·- 4작위양화KPF탄기경단전자단질자환원적자유기,산생료겁보최화,사봉전류현저증가.해겁보최화파적이계도수봉봉전류여KPF농도재1.97×10-8～3.94 x 10-6mol/L범위내정선성관계,검출한위6.57×10-9mol/L(3σ).대3.94×10-7mol/LKPF용액진행13차평행측정,RSD위1.24%.해최화파적분석령민도비상응환원파제고20배.해방법이용우약제중KPF적측정.
