中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2007年
8期
565-569
,共5页
陈朝婷%盛净%汤政德%陈祥华
陳朝婷%盛淨%湯政德%陳祥華
진조정%성정%탕정덕%진상화
动脉硬化%抗原,CD40%CD40配体%普伐他汀%阿司匹林%斑块稳定性
動脈硬化%抗原,CD40%CD40配體%普伐他汀%阿司匹林%斑塊穩定性
동맥경화%항원,CD40%CD40배체%보벌타정%아사필림%반괴은정성
目的:研究普伐他汀和阿司匹林对兔腹主动脉粥样硬化斑块CD40-CD40L表达及斑块稳定性的影响.方法:新西兰大白兔32只予高脂饲养16 wk及腹主动脉球囊损伤术建立腹主动脉粥样硬化模型,分4组:P组(普伐他汀)、A组(阿司匹林)、A+P组(联合用药)与N组(不用药),分别予相应药物灌胃8 wk.通过免疫组化检测比较各组兔腹主动脉粥样硬化斑块内CD40-CD40L表达、MMP-1、胶原及脂质含量变化,超声检测腹主动脉内膜-中膜厚度(IMT)改变,ELISA法测定血清C反应蛋白(CRP)变化,分析2药干预动脉粥样硬化斑块稳定性的机制.结果:用药各组兔腹主动脉斑块内CD40-CD40L表达较N组显著受抑,普伐他汀作用更显著(P组和A+P组均P＜0.01);同时各用药组MMP-1的表达、IMT增厚及CRP增高较N组均得到明显抑制(P＜0.01),P组和A+P组较N组斑块内脂质显著减少(P＜0.01),胶原含量明显增加(P＜0.01).结论:普伐他汀和阿司匹林都可抑制斑块CD40-CD40L系统的表达,促进斑块的稳定性.普伐他汀促进斑块稳定的机制可能是多方面的.
目的:研究普伐他汀和阿司匹林對兔腹主動脈粥樣硬化斑塊CD40-CD40L錶達及斑塊穩定性的影響.方法:新西蘭大白兔32隻予高脂飼養16 wk及腹主動脈毬囊損傷術建立腹主動脈粥樣硬化模型,分4組:P組(普伐他汀)、A組(阿司匹林)、A+P組(聯閤用藥)與N組(不用藥),分彆予相應藥物灌胃8 wk.通過免疫組化檢測比較各組兔腹主動脈粥樣硬化斑塊內CD40-CD40L錶達、MMP-1、膠原及脂質含量變化,超聲檢測腹主動脈內膜-中膜厚度(IMT)改變,ELISA法測定血清C反應蛋白(CRP)變化,分析2藥榦預動脈粥樣硬化斑塊穩定性的機製.結果:用藥各組兔腹主動脈斑塊內CD40-CD40L錶達較N組顯著受抑,普伐他汀作用更顯著(P組和A+P組均P＜0.01);同時各用藥組MMP-1的錶達、IMT增厚及CRP增高較N組均得到明顯抑製(P＜0.01),P組和A+P組較N組斑塊內脂質顯著減少(P＜0.01),膠原含量明顯增加(P＜0.01).結論:普伐他汀和阿司匹林都可抑製斑塊CD40-CD40L繫統的錶達,促進斑塊的穩定性.普伐他汀促進斑塊穩定的機製可能是多方麵的.
목적:연구보벌타정화아사필림대토복주동맥죽양경화반괴CD40-CD40L표체급반괴은정성적영향.방법:신서란대백토32지여고지사양16 wk급복주동맥구낭손상술건립복주동맥죽양경화모형,분4조:P조(보벌타정)、A조(아사필림)、A+P조(연합용약)여N조(불용약),분별여상응약물관위8 wk.통과면역조화검측비교각조토복주동맥죽양경화반괴내CD40-CD40L표체、MMP-1、효원급지질함량변화,초성검측복주동맥내막-중막후도(IMT)개변,ELISA법측정혈청C반응단백(CRP)변화,분석2약간예동맥죽양경화반괴은정성적궤제.결과:용약각조토복주동맥반괴내CD40-CD40L표체교N조현저수억,보벌타정작용경현저(P조화A+P조균P＜0.01);동시각용약조MMP-1적표체、IMT증후급CRP증고교N조균득도명현억제(P＜0.01),P조화A+P조교N조반괴내지질현저감소(P＜0.01),효원함량명현증가(P＜0.01).결론:보벌타정화아사필림도가억제반괴CD40-CD40L계통적표체,촉진반괴적은정성.보벌타정촉진반괴은정적궤제가능시다방면적.
