眼科新进展
眼科新進展
안과신진전
RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY
2007年
9期
658-661
,共4页
孙红%袁志兰%袁孝如%杨勤
孫紅%袁誌蘭%袁孝如%楊勤
손홍%원지란%원효여%양근
金雀异黄素%视网膜新生血管%血管内皮生长因子%兔
金雀異黃素%視網膜新生血管%血管內皮生長因子%兔
금작이황소%시망막신생혈관%혈관내피생장인자%토
目的 评价金雀异黄素(genistein,Gen)对兔视网膜中央静脉阻塞新生血管的产生是否具有抑制作用,并探讨其机制.方法 采用氩激光直接光凝法封闭兔视网膜静脉建立视网膜中央静脉阻塞模型成功后1周,将兔分为2组,2组玻璃体内分别注射150 μmol·L-1的Gen 0.1 mL和DMSO 0.1 mL,连续4 d.用药1周后处死,行视网膜血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)免疫组织化学染色和视网膜HE染色,计数矢状面6 μm视网膜切片中突破内界膜的血管内皮细胞核数.兔光凝前、光凝后当天、1 d、7 d、18 d行眼底荧光血管造影.同时设立正常对照组.结果 Gen治疗组视网膜发生新生血管的眼数较DMSO组少,但较正常对照组多.Gen治疗组、DMSO组和正常对照组平均每个切面突破内界膜的血管内皮细胞核数为12.18±4.11、18.19±5.51和0.34±0.02,视网膜VEGF免疫组织化学分数分别为1.02±0.15、1.94±0.31和0.33±0.12,3组之间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 Gen可抑制缺血性视网膜病变的血管新生,机制可能与Gen抑制视网膜VEGF的表达有关.
目的 評價金雀異黃素(genistein,Gen)對兔視網膜中央靜脈阻塞新生血管的產生是否具有抑製作用,併探討其機製.方法 採用氬激光直接光凝法封閉兔視網膜靜脈建立視網膜中央靜脈阻塞模型成功後1週,將兔分為2組,2組玻璃體內分彆註射150 μmol·L-1的Gen 0.1 mL和DMSO 0.1 mL,連續4 d.用藥1週後處死,行視網膜血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)免疫組織化學染色和視網膜HE染色,計數矢狀麵6 μm視網膜切片中突破內界膜的血管內皮細胞覈數.兔光凝前、光凝後噹天、1 d、7 d、18 d行眼底熒光血管造影.同時設立正常對照組.結果 Gen治療組視網膜髮生新生血管的眼數較DMSO組少,但較正常對照組多.Gen治療組、DMSO組和正常對照組平均每箇切麵突破內界膜的血管內皮細胞覈數為12.18±4.11、18.19±5.51和0.34±0.02,視網膜VEGF免疫組織化學分數分彆為1.02±0.15、1.94±0.31和0.33±0.12,3組之間差異有統計學意義(P＜0.01).結論 Gen可抑製缺血性視網膜病變的血管新生,機製可能與Gen抑製視網膜VEGF的錶達有關.
목적 평개금작이황소(genistein,Gen)대토시망막중앙정맥조새신생혈관적산생시부구유억제작용,병탐토기궤제.방법 채용아격광직접광응법봉폐토시망막정맥건립시망막중앙정맥조새모형성공후1주,장토분위2조,2조파리체내분별주사150 μmol·L-1적Gen 0.1 mL화DMSO 0.1 mL,련속4 d.용약1주후처사,행시망막혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)면역조직화학염색화시망막HE염색,계수시상면6 μm시망막절편중돌파내계막적혈관내피세포핵수.토광응전、광응후당천、1 d、7 d、18 d행안저형광혈관조영.동시설립정상대조조.결과 Gen치료조시망막발생신생혈관적안수교DMSO조소,단교정상대조조다.Gen치료조、DMSO조화정상대조조평균매개절면돌파내계막적혈관내피세포핵수위12.18±4.11、18.19±5.51화0.34±0.02,시망막VEGF면역조직화학분수분별위1.02±0.15、1.94±0.31화0.33±0.12,3조지간차이유통계학의의(P＜0.01).결론 Gen가억제결혈성시망막병변적혈관신생,궤제가능여Gen억제시망막VEGF적표체유관.
