草业学报
草業學報
초업학보
PRATACULTURAL SCIENCE
2007年
4期
93-99
,共7页
香根草%体细胞胚%胚性愈伤组织%继代培养%植株再生
香根草%體細胞胚%胚性愈傷組織%繼代培養%植株再生
향근초%체세포배%배성유상조직%계대배양%식주재생
香根草常规的无性繁殖方式难以满足运用生物技术筛选香根草抗性种质对种苗的需求,更难以满足大规模的香根草生态工程对种苗的需求.因此,创建香根草的组织培养技术是很有必要的.以香根草的腋芽为外植体进行离体培养,以MS为基本培养基,对胚性愈伤组织的诱导和植株再生体系的建立进行了优化.结果表明,适宜的诱导愈伤培养基为MS+2.0 mg/L 生长素(2,4-D)+1.0 mg/L细胞分裂素(6-BA),愈伤组织诱导率最高可达96.7%;适宜的分化培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA;适宜的生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L吲哚丁酸(IBA)+0.1 mg/L多效唑(PP333).不同品种在相同培养条件下的愈伤诱导率存在较大差异.香根草的胚性愈伤组织具有单子叶植物典型的胚胎结构,其植株再生能力在继代条件下可以长期保持,继代18次的愈伤组织植株再生能力仍高达92.0%,即使继代24次后仍可达89.6%.香根草高效再生系统的建立为香根草开展基因工程及遗传转化方面的研究奠定了基础,也为大规模繁殖香根草种苗提供了新的技术保障.
香根草常規的無性繁殖方式難以滿足運用生物技術篩選香根草抗性種質對種苗的需求,更難以滿足大規模的香根草生態工程對種苗的需求.因此,創建香根草的組織培養技術是很有必要的.以香根草的腋芽為外植體進行離體培養,以MS為基本培養基,對胚性愈傷組織的誘導和植株再生體繫的建立進行瞭優化.結果錶明,適宜的誘導愈傷培養基為MS+2.0 mg/L 生長素(2,4-D)+1.0 mg/L細胞分裂素(6-BA),愈傷組織誘導率最高可達96.7%;適宜的分化培養基為MS+1.0 mg/L 6-BA;適宜的生根培養基為1/2 MS+0.1 mg/L吲哚丁痠(IBA)+0.1 mg/L多效唑(PP333).不同品種在相同培養條件下的愈傷誘導率存在較大差異.香根草的胚性愈傷組織具有單子葉植物典型的胚胎結構,其植株再生能力在繼代條件下可以長期保持,繼代18次的愈傷組織植株再生能力仍高達92.0%,即使繼代24次後仍可達89.6%.香根草高效再生繫統的建立為香根草開展基因工程及遺傳轉化方麵的研究奠定瞭基礎,也為大規模繁殖香根草種苗提供瞭新的技術保障.
향근초상규적무성번식방식난이만족운용생물기술사선향근초항성충질대충묘적수구,경난이만족대규모적향근초생태공정대충묘적수구.인차,창건향근초적조직배양기술시흔유필요적.이향근초적액아위외식체진행리체배양,이MS위기본배양기,대배성유상조직적유도화식주재생체계적건립진행료우화.결과표명,괄의적유도유상배양기위MS+2.0 mg/L 생장소(2,4-D)+1.0 mg/L세포분렬소(6-BA),유상조직유도솔최고가체96.7%;괄의적분화배양기위MS+1.0 mg/L 6-BA;괄의적생근배양기위1/2 MS+0.1 mg/L신타정산(IBA)+0.1 mg/L다효서(PP333).불동품충재상동배양조건하적유상유도솔존재교대차이.향근초적배성유상조직구유단자협식물전형적배태결구,기식주재생능력재계대조건하가이장기보지,계대18차적유상조직식주재생능력잉고체92.0%,즉사계대24차후잉가체89.6%.향근초고효재생계통적건립위향근초개전기인공정급유전전화방면적연구전정료기출,야위대규모번식향근초충묘제공료신적기술보장.
