中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
17期
3379-3381,封3
,共4页
陈志宏%龚秀云%李健%薛景凤
陳誌宏%龔秀雲%李健%薛景鳳
진지굉%공수운%리건%설경봉
何首乌/药理学%衰老%睾丸%基因,p53
何首烏/藥理學%衰老%睪汍%基因,p53
하수오/약이학%쇠로%고환%기인,p53
目的:观察中药何首乌丸加味对衰老模型大鼠睾丸生精细胞凋亡、血清睾酮含量和抗氧化能力的影响.方法:实验于2004-04/07在承德医学院基础医学研究所完成.①选用40只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、何首乌丸加味组和阴性对照组,每组均为10只.模型组、何首乌丸加味组和阴性对照组均采用D-半乳糖200 mg/(kg·d)连续腹腔注射40 d制作亚急性衰老大鼠模型.模型组大鼠于造模成功后不再作任何处理;何首乌丸加味用药组大鼠于造模成功后用何首乌丸加味(由何首乌15 g,怀牛膝15 g,肉苁蓉10 g,淫羊藿10 g,丹参25 g,茯苓15 g组成,每副含生药90 g,按传统方法加水煎成溶液)8.1 g/kg灌胃给药,1次/d,共30 d;阴性对照组大鼠于造模成功后每天灌胃同等剂量的生理盐水,时间同何首乌丸加味用药组.正常组大鼠自由摄食、饮水,未加任何干预措施.②所有大鼠经内眦取血2 mL,采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶的活性;大鼠处死后取睾丸组织、常规石蜡包埋,SP免疫组化法检测睾丸生精细胞p53基因的表达.结果:大鼠40只全部进入结果分析.①血清睾酮含量:模型组明显低于正常组,分别为(0.52±0.14),(1.26±0.32)μg/L(t=3.004,P＜0.05);何首乌丸加味组为(1.16±0.32)μg/L,高于模型组(t=2.321,P＜0.05).②血清超氧化物歧化酶活性:模型组明显低于正常组,分别为(106.22±9.63),(148.73±12.93)kNU/L(t=13.339,P＜0.01);何首乌丸加味组为(140.05±15.57)kNU/L,高于模型组(t=9.970,P＜0.01).③p53阳性细胞率:模型组明显高于正常组,分别为(59.13±10.53)%和(36.99±9.45)%,(χ2=9.696,P＜0.01);何首乌丸加味组为(43.03±12.65)%,低于模型组(χ2=5.122,P＜0.05).结论:何首乌丸加味可通过提高睾酮含量、增强抗氧化能力、降低生精细胞的凋亡改善衰老大鼠睾丸的功能,起到延缓衰老的作用.
目的:觀察中藥何首烏汍加味對衰老模型大鼠睪汍生精細胞凋亡、血清睪酮含量和抗氧化能力的影響.方法:實驗于2004-04/07在承德醫學院基礎醫學研究所完成.①選用40隻雄性SD大鼠,隨機分為正常組、模型組、何首烏汍加味組和陰性對照組,每組均為10隻.模型組、何首烏汍加味組和陰性對照組均採用D-半乳糖200 mg/(kg·d)連續腹腔註射40 d製作亞急性衰老大鼠模型.模型組大鼠于造模成功後不再作任何處理;何首烏汍加味用藥組大鼠于造模成功後用何首烏汍加味(由何首烏15 g,懷牛膝15 g,肉蓯蓉10 g,淫羊藿10 g,丹參25 g,茯苓15 g組成,每副含生藥90 g,按傳統方法加水煎成溶液)8.1 g/kg灌胃給藥,1次/d,共30 d;陰性對照組大鼠于造模成功後每天灌胃同等劑量的生理鹽水,時間同何首烏汍加味用藥組.正常組大鼠自由攝食、飲水,未加任何榦預措施.②所有大鼠經內眥取血2 mL,採用酶聯免疫吸附法檢測各組大鼠血清睪酮含量、黃嘌呤氧化酶法檢測血清超氧化物歧化酶的活性;大鼠處死後取睪汍組織、常規石蠟包埋,SP免疫組化法檢測睪汍生精細胞p53基因的錶達.結果:大鼠40隻全部進入結果分析.①血清睪酮含量:模型組明顯低于正常組,分彆為(0.52±0.14),(1.26±0.32)μg/L(t=3.004,P＜0.05);何首烏汍加味組為(1.16±0.32)μg/L,高于模型組(t=2.321,P＜0.05).②血清超氧化物歧化酶活性:模型組明顯低于正常組,分彆為(106.22±9.63),(148.73±12.93)kNU/L(t=13.339,P＜0.01);何首烏汍加味組為(140.05±15.57)kNU/L,高于模型組(t=9.970,P＜0.01).③p53暘性細胞率:模型組明顯高于正常組,分彆為(59.13±10.53)%和(36.99±9.45)%,(χ2=9.696,P＜0.01);何首烏汍加味組為(43.03±12.65)%,低于模型組(χ2=5.122,P＜0.05).結論:何首烏汍加味可通過提高睪酮含量、增彊抗氧化能力、降低生精細胞的凋亡改善衰老大鼠睪汍的功能,起到延緩衰老的作用.
목적:관찰중약하수오환가미대쇠로모형대서고환생정세포조망、혈청고동함량화항양화능력적영향.방법:실험우2004-04/07재승덕의학원기출의학연구소완성.①선용40지웅성SD대서,수궤분위정상조、모형조、하수오환가미조화음성대조조,매조균위10지.모형조、하수오환가미조화음성대조조균채용D-반유당200 mg/(kg·d)련속복강주사40 d제작아급성쇠로대서모형.모형조대서우조모성공후불재작임하처리;하수오환가미용약조대서우조모성공후용하수오환가미(유하수오15 g,부우슬15 g,육종용10 g,음양곽10 g,단삼25 g,복령15 g조성,매부함생약90 g,안전통방법가수전성용액)8.1 g/kg관위급약,1차/d,공30 d;음성대조조대서우조모성공후매천관위동등제량적생리염수,시간동하수오환가미용약조.정상조대서자유섭식、음수,미가임하간예조시.②소유대서경내자취혈2 mL,채용매련면역흡부법검측각조대서혈청고동함량、황표령양화매법검측혈청초양화물기화매적활성;대서처사후취고환조직、상규석사포매,SP면역조화법검측고환생정세포p53기인적표체.결과:대서40지전부진입결과분석.①혈청고동함량:모형조명현저우정상조,분별위(0.52±0.14),(1.26±0.32)μg/L(t=3.004,P＜0.05);하수오환가미조위(1.16±0.32)μg/L,고우모형조(t=2.321,P＜0.05).②혈청초양화물기화매활성:모형조명현저우정상조,분별위(106.22±9.63),(148.73±12.93)kNU/L(t=13.339,P＜0.01);하수오환가미조위(140.05±15.57)kNU/L,고우모형조(t=9.970,P＜0.01).③p53양성세포솔:모형조명현고우정상조,분별위(59.13±10.53)%화(36.99±9.45)%,(χ2=9.696,P＜0.01);하수오환가미조위(43.03±12.65)%,저우모형조(χ2=5.122,P＜0.05).결론:하수오환가미가통과제고고동함량、증강항양화능력、강저생정세포적조망개선쇠로대서고환적공능,기도연완쇠로적작용.
