中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2007年
2期
49-50
,共2页
高效液相色谱法%阿司匹林%对乙酰氨基酚%咖啡因
高效液相色譜法%阿司匹林%對乙酰氨基酚%咖啡因
고효액상색보법%아사필림%대을선안기분%가배인
目的:建立一种HPLC方法,同时测定氨酚咖匹林片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量.方法:以PhenomenexC18(4.6×250mm 5μm)为色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(60:40:0.5)用冰醋酸调节pH值至2.8±0.1为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为270nm.结果:对乙酰氨基酚在0.06～0.36mg·ml-1(r=1.0000),咖啡因在0.02～0.12mg·min-1(r=0.9999),阿司匹林在0.1～0.6mg·ml-1(r=1.0000)范围内均与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.7%,100.3%,99.2%.RSD分别为0.7%,1.1%,0.9%.结论:本法分离度好,快速,简便.可用于复方制荆中3种组分的同时测定.
目的:建立一種HPLC方法,同時測定氨酚咖匹林片中對乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量.方法:以PhenomenexC18(4.6×250mm 5μm)為色譜柱,以甲醇-水-三乙胺(60:40:0.5)用冰醋痠調節pH值至2.8±0.1為流動相,流速為1.0ml·min-1,檢測波長為270nm.結果:對乙酰氨基酚在0.06～0.36mg·ml-1(r=1.0000),咖啡因在0.02～0.12mg·min-1(r=0.9999),阿司匹林在0.1～0.6mg·ml-1(r=1.0000)範圍內均與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為99.7%,100.3%,99.2%.RSD分彆為0.7%,1.1%,0.9%.結論:本法分離度好,快速,簡便.可用于複方製荊中3種組分的同時測定.
목적:건립일충HPLC방법,동시측정안분가필림편중대을선안기분、가배인、아사필림적함량.방법:이PhenomenexC18(4.6×250mm 5μm)위색보주,이갑순-수-삼을알(60:40:0.5)용빙작산조절pH치지2.8±0.1위류동상,류속위1.0ml·min-1,검측파장위270nm.결과:대을선안기분재0.06～0.36mg·ml-1(r=1.0000),가배인재0.02～0.12mg·min-1(r=0.9999),아사필림재0.1～0.6mg·ml-1(r=1.0000)범위내균여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔분별위99.7%,100.3%,99.2%.RSD분별위0.7%,1.1%,0.9%.결론:본법분리도호,쾌속,간편.가용우복방제형중3충조분적동시측정.
