遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2007年
2期
177-179
,共3页
冯明亮%沈彤%黄慧%沈伟%王健莲%刘达庄%赵桐茂
馮明亮%瀋彤%黃慧%瀋偉%王健蓮%劉達莊%趙桐茂
풍명량%침동%황혜%침위%왕건련%류체장%조동무
中国人群%HPA-10bw抗原%PCR-SSP%HPA基因分型%DNA测序
中國人群%HPA-10bw抗原%PCR-SSP%HPA基因分型%DNA測序
중국인군%HPA-10bw항원%PCR-SSP%HPA기인분형%DNA측서
采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)为基础的人类血小板抗原(HPA)基因分型技术做群体调查,在1,000例受检者中发现1例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子个体,为了验证分型的可靠性,使用PCR反应特异性扩增HPA-10基因片段,然后测序分析.结果表明,nt263位G→A导致GPⅢa糖蛋白第62位精氨酸(CGA)→谷氨酰胺(CAA),产生HPA-10bw抗原特异性.在中国人群中检测出HPA-10bw低频抗原,提示在血小板同种免疫引起的新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)、输血后紫癜症(PTP)以及血小板输注无效症(PTR)的诊断中,该抗原具有临床意义.
採用序列特異性引物-聚閤酶鏈式反應(PCR-SSP)為基礎的人類血小闆抗原(HPA)基因分型技術做群體調查,在1,000例受檢者中髮現1例罕見的HPA-10w(a+b+)雜閤子箇體,為瞭驗證分型的可靠性,使用PCR反應特異性擴增HPA-10基因片段,然後測序分析.結果錶明,nt263位G→A導緻GPⅢa糖蛋白第62位精氨痠(CGA)→穀氨酰胺(CAA),產生HPA-10bw抗原特異性.在中國人群中檢測齣HPA-10bw低頻抗原,提示在血小闆同種免疫引起的新生兒同種免疫血小闆減少癥(NAIT)、輸血後紫癜癥(PTP)以及血小闆輸註無效癥(PTR)的診斷中,該抗原具有臨床意義.
채용서렬특이성인물-취합매련식반응(PCR-SSP)위기출적인류혈소판항원(HPA)기인분형기술주군체조사,재1,000례수검자중발현1례한견적HPA-10w(a+b+)잡합자개체,위료험증분형적가고성,사용PCR반응특이성확증HPA-10기인편단,연후측서분석.결과표명,nt263위G→A도치GPⅢa당단백제62위정안산(CGA)→곡안선알(CAA),산생HPA-10bw항원특이성.재중국인군중검측출HPA-10bw저빈항원,제시재혈소판동충면역인기적신생인동충면역혈소판감소증(NAIT)、수혈후자전증(PTP)이급혈소판수주무효증(PTR)적진단중,해항원구유림상의의.
