高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2007年
2期
124-129
,共6页
细乳液聚合%聚乙烯醇%高分子量
細乳液聚閤%聚乙烯醇%高分子量
세유액취합%취을희순%고분자량
采用十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂、十六醇(CA)为难溶助剂,引发醋酸乙烯酯(VAc)进行细乳液聚合,以偶氮二异庚腈(ADMVN)为引发剂时,制得了平均聚合度达1.5×104～2.0×104聚醋酸乙烯酯(PVAc)和4.1×103～6.6×103的聚乙烯醇(PVA);以偶氮二脒基丙烷盐酸盐(AAPH)为引发剂时,制得了平均聚合度达1.5×104～2.0×104的PVAc和2.1×103～4.4×103的PVA.研究了引发剂浓度、温度、油水比对产物聚合度、转化率的影响,讨论了SDS∶CA摩尔比对PVAc微球粒径分布及其成粒机理的影响.当cCA∶cSDS=3∶1时得到的细乳液体系稳定性最好,以ADMVN和AAPH引发聚合时均为液滴成核为主,其中以ADMVN引发得到PVAc微球的粒度分布窄于AAPH.
採用十二烷基硫痠鈉(SDS)為乳化劑、十六醇(CA)為難溶助劑,引髮醋痠乙烯酯(VAc)進行細乳液聚閤,以偶氮二異庚腈(ADMVN)為引髮劑時,製得瞭平均聚閤度達1.5×104～2.0×104聚醋痠乙烯酯(PVAc)和4.1×103～6.6×103的聚乙烯醇(PVA);以偶氮二脒基丙烷鹽痠鹽(AAPH)為引髮劑時,製得瞭平均聚閤度達1.5×104～2.0×104的PVAc和2.1×103～4.4×103的PVA.研究瞭引髮劑濃度、溫度、油水比對產物聚閤度、轉化率的影響,討論瞭SDS∶CA摩爾比對PVAc微毬粒徑分佈及其成粒機理的影響.噹cCA∶cSDS=3∶1時得到的細乳液體繫穩定性最好,以ADMVN和AAPH引髮聚閤時均為液滴成覈為主,其中以ADMVN引髮得到PVAc微毬的粒度分佈窄于AAPH.
채용십이완기류산납(SDS)위유화제、십륙순(CA)위난용조제,인발작산을희지(VAc)진행세유액취합,이우담이이경정(ADMVN)위인발제시,제득료평균취합도체1.5×104～2.0×104취작산을희지(PVAc)화4.1×103～6.6×103적취을희순(PVA);이우담이미기병완염산염(AAPH)위인발제시,제득료평균취합도체1.5×104～2.0×104적PVAc화2.1×103～4.4×103적PVA.연구료인발제농도、온도、유수비대산물취합도、전화솔적영향,토론료SDS∶CA마이비대PVAc미구립경분포급기성립궤리적영향.당cCA∶cSDS=3∶1시득도적세유액체계은정성최호,이ADMVN화AAPH인발취합시균위액적성핵위주,기중이ADMVN인발득도PVAc미구적립도분포착우AAPH.
