CAJ | 학술논문

目的:探讨一种新的离体培养大鼠海马神经元基因转染方法.方法:选用17 d的胚胎SD大鼠,取海马组织分离成细胞悬液,离心去上清并用混有2 μg CAG-RE质粒的电转液重悬,置Neucleofector电转染仪中,选用O-03程序进行电转染,后用基础神经元培养液稀释并接种于培养皿中,4 h后,待细胞贴壁时换新的神经元维持培养液,继续培养,选择不同时间点在荧光显微镜下观察,并计算在转染后4 d时神经元的转染效率.结果:电转染24h后可以观察到有绿色荧光蛋白表达的转染神经元,荧光可以持续表达到2周,转染效率可达60%～80%,神经元生长良好,神经突起显示清楚.结论:电穿孔基因转染技术可以作为离体培养海马神经元很好的基因导入方法.
목적:탐토일충신적리체배양대서해마신경원기인전염방법.방법:선용17 d적배태SD대서,취해마조직분리성세포현액,리심거상청병용혼유2 μg CAG-RE질립적전전액중현,치Neucleofector전전염의중,선용O-03정서진행전전염,후용기출신경원배양액희석병접충우배양명중,4 h후,대세포첩벽시환신적신경원유지배양액,계속배양,선택불동시간점재형광현미경하관찰,병계산재전염후4 d시신경원적전염효솔.결과:전전염24h후가이관찰도유록색형광단백표체적전염신경원,형광가이지속표체도2주,전염효솔가체60%～80%,신경원생장량호,신경돌기현시청초.결론:전천공기인전염기술가이작위리체배양해마신경원흔호적기인도입방법.