过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2006年
z2期
150-154
,共5页
半挥发性有机化合物%温度效应%孔径吸附%纳米气胶
半揮髮性有機化閤物%溫度效應%孔徑吸附%納米氣膠
반휘발성유궤화합물%온도효응%공경흡부%납미기효
以"吸附相"机制探讨温度效应(30,50,70 ℃)影响XAD-4七种半挥发性PAHs(AcPy,AcP,Flu,PA,Ant,Fl,Pyr)吸附滞留特征.实验结果显示,随温度30 ℃升至70 ℃,XAD-4微孔介质七种PAHs单位吸附滞留体积(Vg)由31.8～58.5m3降至19.5～24.6 m3;高温环境(70 ℃)PAHs微孔介质吸附可能已由低温环境(30 ℃)孔径吸附转变为表面吸附.此外,讨论了七种气相PAHs化合物单位吸附滞留体积(Vg)与其过冷液蒸汽压(PL)相关性,结果显示两者呈负相关,PAHs已经不是气态型吸附式而是以纳米液态气胶进行微孔吸附行为.本研究结果显现微孔介质比表面积不是PAHs吸附效能唯一关键因子,温度效应与介质孔径效应都可能影响PAHs微孔吸附效能与介质吸附型式(表面吸附vs.孔径吸附).
以"吸附相"機製探討溫度效應(30,50,70 ℃)影響XAD-4七種半揮髮性PAHs(AcPy,AcP,Flu,PA,Ant,Fl,Pyr)吸附滯留特徵.實驗結果顯示,隨溫度30 ℃升至70 ℃,XAD-4微孔介質七種PAHs單位吸附滯留體積(Vg)由31.8～58.5m3降至19.5～24.6 m3;高溫環境(70 ℃)PAHs微孔介質吸附可能已由低溫環境(30 ℃)孔徑吸附轉變為錶麵吸附.此外,討論瞭七種氣相PAHs化閤物單位吸附滯留體積(Vg)與其過冷液蒸汽壓(PL)相關性,結果顯示兩者呈負相關,PAHs已經不是氣態型吸附式而是以納米液態氣膠進行微孔吸附行為.本研究結果顯現微孔介質比錶麵積不是PAHs吸附效能唯一關鍵因子,溫度效應與介質孔徑效應都可能影響PAHs微孔吸附效能與介質吸附型式(錶麵吸附vs.孔徑吸附).
이"흡부상"궤제탐토온도효응(30,50,70 ℃)영향XAD-4칠충반휘발성PAHs(AcPy,AcP,Flu,PA,Ant,Fl,Pyr)흡부체류특정.실험결과현시,수온도30 ℃승지70 ℃,XAD-4미공개질칠충PAHs단위흡부체류체적(Vg)유31.8～58.5m3강지19.5～24.6 m3;고온배경(70 ℃)PAHs미공개질흡부가능이유저온배경(30 ℃)공경흡부전변위표면흡부.차외,토론료칠충기상PAHs화합물단위흡부체류체적(Vg)여기과랭액증기압(PL)상관성,결과현시량자정부상관,PAHs이경불시기태형흡부식이시이납미액태기효진행미공흡부행위.본연구결과현현미공개질비표면적불시PAHs흡부효능유일관건인자,온도효응여개질공경효응도가능영향PAHs미공흡부효능여개질흡부형식(표면흡부vs.공경흡부).
