广州中医药大学学报
廣州中醫藥大學學報
엄주중의약대학학보
JOURNAL OF GUANGZHOU UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
6期
484-486
,共3页
雷公藤甲素/药理学%细胞因子类%细胞培养
雷公籐甲素/藥理學%細胞因子類%細胞培養
뢰공등갑소/약이학%세포인자류%세포배양
[目的]探讨雷公藤甲素(triptolide A,TA)对健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)分泌促炎、抑炎细胞因子的影响.[方法]分离培养健康人PBMC,采用脂多糖(LPS,终浓度为1 μg/mL)或LPS+植物血凝素(PHA,终浓度为25μg/mL)刺激培养细胞,并给予TA(终浓度为5.4 ng/mL)处理,收集培养上清液,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清液中肿瘤坏死因子α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白介素4(intedeukin-4,IL-4)、白介素10(interleukin-10,IL-10)的含量.[结果]TA能抑制LPS或LPS+PHA刺激的PBMC分泌TNF-α和IL-10,且对正常人PBMC分泌IL-10的抑制作用强于对TNF-α的抑制作用,但对IL-4的分泌无显著性影响.[结论]雷公藤甲素可不同程度地抑制促炎性细胞因子TNF-α及抑炎性细胞因子IL-10,使促炎、抑炎两种作用趋于平衡.
[目的]探討雷公籐甲素(triptolide A,TA)對健康人外週血單箇覈細胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)分泌促炎、抑炎細胞因子的影響.[方法]分離培養健康人PBMC,採用脂多糖(LPS,終濃度為1 μg/mL)或LPS+植物血凝素(PHA,終濃度為25μg/mL)刺激培養細胞,併給予TA(終濃度為5.4 ng/mL)處理,收集培養上清液,採用酶聯免疫吸附(ELISA)法檢測上清液中腫瘤壞死因子α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白介素4(intedeukin-4,IL-4)、白介素10(interleukin-10,IL-10)的含量.[結果]TA能抑製LPS或LPS+PHA刺激的PBMC分泌TNF-α和IL-10,且對正常人PBMC分泌IL-10的抑製作用彊于對TNF-α的抑製作用,但對IL-4的分泌無顯著性影響.[結論]雷公籐甲素可不同程度地抑製促炎性細胞因子TNF-α及抑炎性細胞因子IL-10,使促炎、抑炎兩種作用趨于平衡.
[목적]탐토뢰공등갑소(triptolide A,TA)대건강인외주혈단개핵세포(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)분비촉염、억염세포인자적영향.[방법]분리배양건강인PBMC,채용지다당(LPS,종농도위1 μg/mL)혹LPS+식물혈응소(PHA,종농도위25μg/mL)자격배양세포,병급여TA(종농도위5.4 ng/mL)처리,수집배양상청액,채용매련면역흡부(ELISA)법검측상청액중종류배사인자α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、백개소4(intedeukin-4,IL-4)、백개소10(interleukin-10,IL-10)적함량.[결과]TA능억제LPS혹LPS+PHA자격적PBMC분비TNF-α화IL-10,차대정상인PBMC분비IL-10적억제작용강우대TNF-α적억제작용,단대IL-4적분비무현저성영향.[결론]뢰공등갑소가불동정도지억제촉염성세포인자TNF-α급억염성세포인자IL-10,사촉염、억염량충작용추우평형.
