武汉植物学研究
武漢植物學研究
무한식물학연구
JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH
2006年
5期
387-391
,共5页
陈芳%周明%赵岩%滕吟%朱菁萍%赵开弘
陳芳%週明%趙巖%滕吟%硃菁萍%趙開弘
진방%주명%조암%등음%주정평%조개홍
藻蓝蛋白%CpcA%cpcE%cpcF%体内重组
藻藍蛋白%CpcA%cpcE%cpcF%體內重組
조람단백%CpcA%cpcE%cpcF%체내중조
为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白α亚基基因cpcA共同转入大肠杆菌BL21-DE3).通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的CpcA-PCB.成功实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白α亚基84位半胱氨酸残基与PCB的连接.而在裂合酶基因cpcE和cpcF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.2%的CpcA-PCB产生.以上研究为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础.
為瞭研究藻藍蛋白α亞基的生物閤成途徑,通過構建相容的3種重組質粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,將裂閤酶基因cpcE和cpcF、血紅素氧化酶基因ho1、藻藍膽素閤成酶基因pcyA和脫輔基藻藍蛋白α亞基基因cpcA共同轉入大腸桿菌BL21-DE3).通過色素蛋白鋅電泳和光譜檢測錶明產生瞭生物活性的CpcA-PCB.成功實現瞭大腸桿菌內藻藍蛋白α亞基84位半胱氨痠殘基與PCB的連接.而在裂閤酶基因cpcE和cpcF不轉入大腸桿菌的情況下,大腸桿菌內隻有0.2%的CpcA-PCB產生.以上研究為進一步在大腸桿菌內閤成天然的藻藍蛋白奠定瞭基礎.
위료연구조람단백α아기적생물합성도경,통과구건상용적3충중조질립pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF화pACYCDuet-ho1-pcyA,장렬합매기인cpcE화cpcF、혈홍소양화매기인ho1、조람담소합성매기인pcyA화탈보기조람단백α아기기인cpcA공동전입대장간균BL21-DE3).통과색소단백자전영화광보검측표명산생료생물활성적CpcA-PCB.성공실현료대장간균내조람단백α아기84위반광안산잔기여PCB적련접.이재렬합매기인cpcE화cpcF불전입대장간균적정황하,대장간균내지유0.2%적CpcA-PCB산생.이상연구위진일보재대장간균내합성천연적조람단백전정료기출.
