紫外线照射前后日本血吸虫尾蚴可溶性虫体蛋白组分的比较
자외선조사전후일본혈흡충미유가용성충체단백조분적비교
Schistosoma japonicum: Proteomic Analysis of Ultraviolet-Attenuated Cercariae and the Normal Cercariae
  • 万方数据
    热带医学杂志 열대의학잡지
    JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE
    2006年 3期 227-230,235 ,共5页

    杨琳琳%吕志跃%胡旭初%胡斐%曹爱莲%郑焕钦%黎明涛%余新炳%冯明钊%吴忠道

    양림림%려지약%호욱초%호비%조애련%정환흠%려명도%여신병%풍명쇠%오충도

    日本血吸虫%尾蚴%紫外线%双向电泳%质谱%蛋白质组学 日本血吸蟲%尾蚴%紫外線%雙嚮電泳%質譜%蛋白質組學
    일본혈흡충%미유%자외선%쌍향전영%질보%단백질조학
    目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫正常尾蚴及紫外线致弱尾蚴虫体间差异表达蛋白.方法分别收集与制备血吸虫正常尾蚴和致弱尾蚴虫体总蛋白,经固相pH梯度双向凝胶电泳分离.凝胶银染并利用ImageMaster 2D Software 5.0凝胶图像分析软件进行比较分析,选取差异表达蛋白点经基质辅助激光解析离子飞行时间质谱仪进行鉴定.结果二维凝胶电泳图像分析结果显示:正常尾蚴和致弱尾蚴各分离出至少1 277、1 173个清晰、独立的蛋白点,蛋白点匹配率为72.7%,大多数蛋白点相对分子量处于22 000～95 000范围内,理论等电点为5～8.尾蚴经紫外线致弱前后共发现18个差异表达蛋白,其中5个蛋白于致弱尾蚴中表达消失,12个表达下调,1个表达增强,未见新增表达蛋白.其中13个差异表达蛋白经MALDI-TOF-MS鉴定分析,获悉其肽指纹图谱、理论等电点、分子量及表达水平变化等相关信息.结论利用二维电泳、MALDI-TOF-MS等蛋白质组学技术,共鉴定出13个致弱尾蚴差异表达蛋白,为进一步阐明致弱尾蚴诱导宿主产生高免疫保护力的分子机制提供了实验基础.
    목적이용단백질조학기술분리、감정일본혈흡충정상미유급자외선치약미유충체간차이표체단백.방법분별수집여제비혈흡충정상미유화치약미유충체총단백,경고상pH제도쌍향응효전영분리.응효은염병이용ImageMaster 2D Software 5.0응효도상분석연건진행비교분석,선취차이표체단백점경기질보조격광해석리자비행시간질보의진행감정.결과이유응효전영도상분석결과현시:정상미유화치약미유각분리출지소1 277、1 173개청석、독립적단백점,단백점필배솔위72.7%,대다수단백점상대분자량처우22 000～95 000범위내,이론등전점위5～8.미유경자외선치약전후공발현18개차이표체단백,기중5개단백우치약미유중표체소실,12개표체하조,1개표체증강,미견신증표체단백.기중13개차이표체단백경MALDI-TOF-MS감정분석,획실기태지문도보、이론등전점、분자량급표체수평변화등상관신식.결론이용이유전영、MALDI-TOF-MS등단백질조학기술,공감정출13개치약미유차이표체단백,위진일보천명치약미유유도숙주산생고면역보호력적분자궤제제공료실험기출.
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