时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
2期
195-196
,共2页
高效液相色谱法%健脑补肾丸%绿原酸
高效液相色譜法%健腦補腎汍%綠原痠
고효액상색보법%건뇌보신환%록원산
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量的方法,控制健脑补肾丸的质量.方法采用HPLC法,色谱柱:Prodigy ODS3 C18(250 nm×4.6 nm,5 μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长:327 nm.结果绿原酸在202.4～708.4 μg间有良好的线性关系(r = 0.998 9),回收率为99.06%,RSD=1.01%.结论首次建立的高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量的方法简便,快速准确,灵敏度高,适用于健脑补肾丸的质量控制.
目的建立高效液相色譜(HPLC)法測定綠原痠含量的方法,控製健腦補腎汍的質量.方法採用HPLC法,色譜柱:Prodigy ODS3 C18(250 nm×4.6 nm,5 μm),流動相:乙腈-0.4%燐痠溶液(13∶87),檢測波長:327 nm.結果綠原痠在202.4～708.4 μg間有良好的線性關繫(r = 0.998 9),迴收率為99.06%,RSD=1.01%.結論首次建立的高效液相色譜法測定健腦補腎汍中綠原痠含量的方法簡便,快速準確,靈敏度高,適用于健腦補腎汍的質量控製.
목적건립고효액상색보(HPLC)법측정록원산함량적방법,공제건뇌보신환적질량.방법채용HPLC법,색보주:Prodigy ODS3 C18(250 nm×4.6 nm,5 μm),류동상:을정-0.4%린산용액(13∶87),검측파장:327 nm.결과록원산재202.4～708.4 μg간유량호적선성관계(r = 0.998 9),회수솔위99.06%,RSD=1.01%.결론수차건립적고효액상색보법측정건뇌보신환중록원산함량적방법간편,쾌속준학,령민도고,괄용우건뇌보신환적질량공제.
