安全与环境学报
安全與環境學報
안전여배경학보
JOURNAL OF SAFETY AND ENVIRONMENT
2006年
2期
92-95
,共4页
陈舒舒%许凯%徐彦军%潘灿平
陳舒舒%許凱%徐彥軍%潘燦平
진서서%허개%서언군%반찬평
分析化学%蜂蜜%氯霉素%逆固相基质分散净化%整体柱%反相高效液相色谱-电喷雾离子阱多级质谱
分析化學%蜂蜜%氯黴素%逆固相基質分散淨化%整體柱%反相高效液相色譜-電噴霧離子阱多級質譜
분석화학%봉밀%록매소%역고상기질분산정화%정체주%반상고효액상색보-전분무리자정다급질보
建立了反相高效液相色谱-离子阱质谱法检测蜂蜜中氯霉素残留的方法.前处理采用改良的QuEChERS方法进行快速提取和净化.采用初级次级胺进行固相分散净化,可有效吸附蜂蜜中的糖类及有机色素等杂质.提取物在流动相甲醇:水(0.2%乙酸胺)=45:55(体积比)中,用整体色谱柱进行快速分离和质谱检测.并对MS检测中2种离子化方式(电喷雾ESI及大气压化学APCI)、各种离子化方式下正负离子模式及离子检测方法(总离子检测TIC和选择性离子监测MRM)进行了综合比较,最终确定采用电喷雾电离法(ESI)负离子模式、多反应离子监测(MRM)对氯霉素进行定性定量分析.在0.2～200μg/kgg添加浓度下,添加回收率水平在78%～93%间,变异系数在3.9%以下.该方法的检出限为0.1μg/kg,在0.1～100 μg/L浓度范围内,线性方程为y=58.753x+34867,相关系数R2=0.999 5.
建立瞭反相高效液相色譜-離子阱質譜法檢測蜂蜜中氯黴素殘留的方法.前處理採用改良的QuEChERS方法進行快速提取和淨化.採用初級次級胺進行固相分散淨化,可有效吸附蜂蜜中的糖類及有機色素等雜質.提取物在流動相甲醇:水(0.2%乙痠胺)=45:55(體積比)中,用整體色譜柱進行快速分離和質譜檢測.併對MS檢測中2種離子化方式(電噴霧ESI及大氣壓化學APCI)、各種離子化方式下正負離子模式及離子檢測方法(總離子檢測TIC和選擇性離子鑑測MRM)進行瞭綜閤比較,最終確定採用電噴霧電離法(ESI)負離子模式、多反應離子鑑測(MRM)對氯黴素進行定性定量分析.在0.2～200μg/kgg添加濃度下,添加迴收率水平在78%～93%間,變異繫數在3.9%以下.該方法的檢齣限為0.1μg/kg,在0.1～100 μg/L濃度範圍內,線性方程為y=58.753x+34867,相關繫數R2=0.999 5.
건립료반상고효액상색보-리자정질보법검측봉밀중록매소잔류적방법.전처리채용개량적QuEChERS방법진행쾌속제취화정화.채용초급차급알진행고상분산정화,가유효흡부봉밀중적당류급유궤색소등잡질.제취물재류동상갑순:수(0.2%을산알)=45:55(체적비)중,용정체색보주진행쾌속분리화질보검측.병대MS검측중2충리자화방식(전분무ESI급대기압화학APCI)、각충리자화방식하정부리자모식급리자검측방법(총리자검측TIC화선택성리자감측MRM)진행료종합비교,최종학정채용전분무전리법(ESI)부리자모식、다반응리자감측(MRM)대록매소진행정성정량분석.재0.2～200μg/kgg첨가농도하,첨가회수솔수평재78%～93%간,변이계수재3.9%이하.해방법적검출한위0.1μg/kg,재0.1～100 μg/L농도범위내,선성방정위y=58.753x+34867,상관계수R2=0.999 5.
