环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2006年
1期
21-23
,共3页
邵波%常秀丽%金泰廙%周袁芬
邵波%常秀麗%金泰廙%週袁芬
소파%상수려%금태이%주원분
镉%金属硫蛋白%PC-3细胞%锌转运体
鎘%金屬硫蛋白%PC-3細胞%鋅轉運體
력%금속류단백%PC-3세포%자전운체
[目的]研究镉对前列腺癌PC-3细胞中金属硫蛋白(Metalllothionein,MT)和锌转运体(Zinc transporter,ZnT)基因表达的影响.[方法]0、10、20、40、80和100μmol/L氯化镉处理PC-3细胞,细胞存活率用噻唑蓝(MTT)方法检测;MT-1F、MT-JX、MT-2A和ZnT-J基因的mRNA表达用RT-PCR进行检测.[结果]氯化镉(≥40μmol/L)对PC-3细胞具有明显的抑制生长作用(P<0.05).MT-1F和MT-2A的mRNA水平在5μmol/L氯化镉诱导时表达水平达最高,随着氯化镉浓度的增高mRNA的表达呈下降趋势.MT-1X的mRNA表达水平随氯化镉浓度增加呈不断上升趋势,在40μmol/L表达水平为最高.ZnT-J的mRNA在10 μmol/L氯化镉诱导表达水平为最高,随着氯化镉浓度的增高mRNA表达呈下降趋势.[结论]镉可诱导PC-3细胞MT-1F、MT-JX、MT-2A和ZnT-J基因mRNA表达增高.
[目的]研究鎘對前列腺癌PC-3細胞中金屬硫蛋白(Metalllothionein,MT)和鋅轉運體(Zinc transporter,ZnT)基因錶達的影響.[方法]0、10、20、40、80和100μmol/L氯化鎘處理PC-3細胞,細胞存活率用噻唑藍(MTT)方法檢測;MT-1F、MT-JX、MT-2A和ZnT-J基因的mRNA錶達用RT-PCR進行檢測.[結果]氯化鎘(≥40μmol/L)對PC-3細胞具有明顯的抑製生長作用(P<0.05).MT-1F和MT-2A的mRNA水平在5μmol/L氯化鎘誘導時錶達水平達最高,隨著氯化鎘濃度的增高mRNA的錶達呈下降趨勢.MT-1X的mRNA錶達水平隨氯化鎘濃度增加呈不斷上升趨勢,在40μmol/L錶達水平為最高.ZnT-J的mRNA在10 μmol/L氯化鎘誘導錶達水平為最高,隨著氯化鎘濃度的增高mRNA錶達呈下降趨勢.[結論]鎘可誘導PC-3細胞MT-1F、MT-JX、MT-2A和ZnT-J基因mRNA錶達增高.
[목적]연구력대전렬선암PC-3세포중금속류단백(Metalllothionein,MT)화자전운체(Zinc transporter,ZnT)기인표체적영향.[방법]0、10、20、40、80화100μmol/L록화력처리PC-3세포,세포존활솔용새서람(MTT)방법검측;MT-1F、MT-JX、MT-2A화ZnT-J기인적mRNA표체용RT-PCR진행검측.[결과]록화력(≥40μmol/L)대PC-3세포구유명현적억제생장작용(P<0.05).MT-1F화MT-2A적mRNA수평재5μmol/L록화력유도시표체수평체최고,수착록화력농도적증고mRNA적표체정하강추세.MT-1X적mRNA표체수평수록화력농도증가정불단상승추세,재40μmol/L표체수평위최고.ZnT-J적mRNA재10 μmol/L록화력유도표체수평위최고,수착록화력농도적증고mRNA표체정하강추세.[결론]력가유도PC-3세포MT-1F、MT-JX、MT-2A화ZnT-J기인mRNA표체증고.
