吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2005年
5期
761-764
,共4页
施小茹%李晓明%王哲文%路秀英
施小茹%李曉明%王哲文%路秀英
시소여%리효명%왕철문%로수영
survivin%喉肿瘤%细胞凋亡
survivin%喉腫瘤%細胞凋亡
survivin%후종류%세포조망
目的:探讨凋亡抑制蛋白survivin在喉癌中的表达及其与凋亡和临床病理参数的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测喉癌细胞株Hep2、牙周膜细胞及40例喉癌组织和8例正常喉黏膜中survivin蛋白的表达,半定量逆转录PCR检测survivin mRNA表达,DNA原位末端标记技术(tunel)检测喉癌组织的细胞凋亡指数(AI).结果:survivin在正常喉黏膜、牙周膜细胞中不表达,Hep2细胞株和57.5%(23例)喉癌组织表达survivin蛋白和mRNA.在病理学分级为Ⅰ级的喉鳞癌标本中,survivin蛋白阳性率(33.3%)明显低于Ⅱ、Ⅲ级的标本(72.7%,P＜0.05);临床Ⅲ～Ⅳ期喉鳞癌患者survivin蛋白阳性表达率为76.2%,明显高于临床Ⅰ～Ⅱ期患者(36.8%,P＜0.05);喉癌颈部淋巴结转移组中survivin蛋白阳性率(100%)显著高于未转移组(48.5%,P＜0.05).survivin表达阳性组的AI为2.93±1.20,阴性组为4.05±1.42,两者比较,差异具有显著性(P＜0.05).结论:survivin在喉癌中高表达可能通过抑制细胞凋亡而在喉癌的发生发展中发挥一定作用.
目的:探討凋亡抑製蛋白survivin在喉癌中的錶達及其與凋亡和臨床病理參數的關繫.方法:應用免疫組織化學方法檢測喉癌細胞株Hep2、牙週膜細胞及40例喉癌組織和8例正常喉黏膜中survivin蛋白的錶達,半定量逆轉錄PCR檢測survivin mRNA錶達,DNA原位末耑標記技術(tunel)檢測喉癌組織的細胞凋亡指數(AI).結果:survivin在正常喉黏膜、牙週膜細胞中不錶達,Hep2細胞株和57.5%(23例)喉癌組織錶達survivin蛋白和mRNA.在病理學分級為Ⅰ級的喉鱗癌標本中,survivin蛋白暘性率(33.3%)明顯低于Ⅱ、Ⅲ級的標本(72.7%,P＜0.05);臨床Ⅲ～Ⅳ期喉鱗癌患者survivin蛋白暘性錶達率為76.2%,明顯高于臨床Ⅰ～Ⅱ期患者(36.8%,P＜0.05);喉癌頸部淋巴結轉移組中survivin蛋白暘性率(100%)顯著高于未轉移組(48.5%,P＜0.05).survivin錶達暘性組的AI為2.93±1.20,陰性組為4.05±1.42,兩者比較,差異具有顯著性(P＜0.05).結論:survivin在喉癌中高錶達可能通過抑製細胞凋亡而在喉癌的髮生髮展中髮揮一定作用.
목적:탐토조망억제단백survivin재후암중적표체급기여조망화림상병리삼수적관계.방법:응용면역조직화학방법검측후암세포주Hep2、아주막세포급40례후암조직화8례정상후점막중survivin단백적표체,반정량역전록PCR검측survivin mRNA표체,DNA원위말단표기기술(tunel)검측후암조직적세포조망지수(AI).결과:survivin재정상후점막、아주막세포중불표체,Hep2세포주화57.5%(23례)후암조직표체survivin단백화mRNA.재병이학분급위Ⅰ급적후린암표본중,survivin단백양성솔(33.3%)명현저우Ⅱ、Ⅲ급적표본(72.7%,P＜0.05);림상Ⅲ～Ⅳ기후린암환자survivin단백양성표체솔위76.2%,명현고우림상Ⅰ～Ⅱ기환자(36.8%,P＜0.05);후암경부림파결전이조중survivin단백양성솔(100%)현저고우미전이조(48.5%,P＜0.05).survivin표체양성조적AI위2.93±1.20,음성조위4.05±1.42,량자비교,차이구유현저성(P＜0.05).결론:survivin재후암중고표체가능통과억제세포조망이재후암적발생발전중발휘일정작용.
