CAJ | 학술논문

目的:分离纯化及体外定向诱导人卵黄囊间质干细胞(hYS-MSC)分化为成骨细胞及神经细胞.方法:卵黄囊细胞经贴壁培养、传代纯化得到hYS-MSC,检测其表面抗原表达、对其进行核型分析、细胞周期检测并测定AKP活性;采用地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C作成骨诱导剂、β-巯基乙醇或复方丹参注射液作为神经诱导剂诱导hYS-MSC向成骨细胞及神经细胞定向分化.组织化学方法作成骨检测;免疫组化方法检测NSE、NF及GFAP在经神经诱导hYS-MSC中的表达.结果:hYS-MSC易于纯化,在培养过程中保持正常核型,具有较大增殖能力.hYS-MSC CD29、CD44、CD166及CD105表达阳性,CD34、CD45和CD86为阴性;AKP弱阳性.hYS-MSC经成骨诱导AKP强阳性,诱导两周后形成钙盐沉积形成的矿化区.hYS-MSC经神经诱导可见NSE、NF或GFAP阳性细胞,符合神经元及胶质细胞的生物学特征.结论:hYS-MSC在体外培养过程中具有较大增殖能力并保持正常核型,与成体MSC表型一致,在体外可以诱导分化为成骨细胞、神经元及胶质细胞.
목적:분리순화급체외정향유도인란황낭간질간세포(hYS-MSC)분화위성골세포급신경세포.방법:란황낭세포경첩벽배양、전대순화득도hYS-MSC,검측기표면항원표체、대기진행핵형분석、세포주기검측병측정AKP활성;채용지새미송、β-감유린산납、유생소C작성골유도제、β-구기을순혹복방단삼주사액작위신경유도제유도hYS-MSC향성골세포급신경세포정향분화.조직화학방법작성골검측;면역조화방법검측NSE、NF급GFAP재경신경유도hYS-MSC중적표체.결과:hYS-MSC역우순화,재배양과정중보지정상핵형,구유교대증식능력.hYS-MSC CD29、CD44、CD166급CD105표체양성,CD34、CD45화CD86위음성;AKP약양성.hYS-MSC경성골유도AKP강양성,유도량주후형성개염침적형성적광화구.hYS-MSC경신경유도가견NSE、NF혹GFAP양성세포,부합신경원급효질세포적생물학특정.결론:hYS-MSC재체외배양과정중구유교대증식능력병보지정상핵형,여성체MSC표형일치,재체외가이유도분화위성골세포、신경원급효질세포.