中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2005年
1期
48-50
,共3页
陈盛霞%姜旭淦%仇锦波%徐会娟%帅连云
陳盛霞%薑旭淦%仇錦波%徐會娟%帥連雲
진성하%강욱감%구금파%서회연%수련운
卡氏肺孢子虫%大鼠%聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定%脱氧核糖核酸
卡氏肺孢子蟲%大鼠%聚閤酶鏈反應-酶聯免疫吸附測定%脫氧覈糖覈痠
잡씨폐포자충%대서%취합매련반응-매련면역흡부측정%탈양핵당핵산
目的建立卡氏肺孢子虫( P.c )DNA的聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)方法, 并探讨其应用价值. 方法实验组患卡氏肺孢子虫肺炎的SD大鼠和Wistar大鼠各 28 只, 采用PCR法扩增大鼠肺组织DNA和支气管肺泡灌洗液(BALF)DNA, 用PCR-ELISA检测其扩增产物. 28 只患病大鼠分别制作肺组织印片及BALF涂片, 姬姆萨(Giemsa)染色镜检 100 个视野中有无 P.c 包囊(或滋养体), 与PCR-ELISA检测扩增产物结果比较. 结果两种方法检测大鼠肺组织DNA阳性率及BALF DNA阳性率, 结果相同, 均分别为 96.4%(27/28)和 100%(28/28). Giemsa染色镜检 P.c 包囊(或滋养体), 结果为阳性的大鼠, PCR-ELISA检测扩增产物结果也均为阳性.阴性对照组, 两种大鼠的肺组织和BALF各 10 份标本, 均有 1 只大鼠阳性. 结论 PCR-ELISA检测大鼠卡氏肺孢子虫DNA, 敏感性较高, 特异性较好, 操作简便, 具有实用价值.
目的建立卡氏肺孢子蟲( P.c )DNA的聚閤酶鏈反應-酶聯免疫吸附測定(PCR-ELISA)方法, 併探討其應用價值. 方法實驗組患卡氏肺孢子蟲肺炎的SD大鼠和Wistar大鼠各 28 隻, 採用PCR法擴增大鼠肺組織DNA和支氣管肺泡灌洗液(BALF)DNA, 用PCR-ELISA檢測其擴增產物. 28 隻患病大鼠分彆製作肺組織印片及BALF塗片, 姬姆薩(Giemsa)染色鏡檢 100 箇視野中有無 P.c 包囊(或滋養體), 與PCR-ELISA檢測擴增產物結果比較. 結果兩種方法檢測大鼠肺組織DNA暘性率及BALF DNA暘性率, 結果相同, 均分彆為 96.4%(27/28)和 100%(28/28). Giemsa染色鏡檢 P.c 包囊(或滋養體), 結果為暘性的大鼠, PCR-ELISA檢測擴增產物結果也均為暘性.陰性對照組, 兩種大鼠的肺組織和BALF各 10 份標本, 均有 1 隻大鼠暘性. 結論 PCR-ELISA檢測大鼠卡氏肺孢子蟲DNA, 敏感性較高, 特異性較好, 操作簡便, 具有實用價值.
목적건립잡씨폐포자충( P.c )DNA적취합매련반응-매련면역흡부측정(PCR-ELISA)방법, 병탐토기응용개치. 방법실험조환잡씨폐포자충폐염적SD대서화Wistar대서각 28 지, 채용PCR법확증대서폐조직DNA화지기관폐포관세액(BALF)DNA, 용PCR-ELISA검측기확증산물. 28 지환병대서분별제작폐조직인편급BALF도편, 희모살(Giemsa)염색경검 100 개시야중유무 P.c 포낭(혹자양체), 여PCR-ELISA검측확증산물결과비교. 결과량충방법검측대서폐조직DNA양성솔급BALF DNA양성솔, 결과상동, 균분별위 96.4%(27/28)화 100%(28/28). Giemsa염색경검 P.c 포낭(혹자양체), 결과위양성적대서, PCR-ELISA검측확증산물결과야균위양성.음성대조조, 량충대서적폐조직화BALF각 10 빈표본, 균유 1 지대서양성. 결론 PCR-ELISA검측대서잡씨폐포자충DNA, 민감성교고, 특이성교호, 조작간편, 구유실용개치.
