现代中药研究与实践
現代中藥研究與實踐
현대중약연구여실천
PRIMARY JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2004年
z1期
62-64
,共3页
王凤美%李磊%柳先平%王小如%黎先春
王鳳美%李磊%柳先平%王小如%黎先春
왕봉미%리뢰%류선평%왕소여%려선춘
丹酚酸B%提取%高效液相色谱法
丹酚痠B%提取%高效液相色譜法
단분산B%제취%고효액상색보법
目的建立丹参中丹酚酸B的优化提取条件,并确立其HPLC测定方法.方法丹参粉末在适当的溶剂中冰浴超声,提取物进行HPLC分析.色谱柱为A1ltima C18(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液,采用梯度洗脱程序,流速为1.0 mL/min;紫外检测波长为290 nm.结果在冰浴超声条件下,70%甲醇对丹酚酸B提取率最高.水的提取率为70%甲醇的95.06%.丹酚酸B在0.07～0.70μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997).精密度实验中RSD为1.62%,稳定性和重现性实验中RSD均小于3%.结论本实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为丹酚酸B含量测定方法.
目的建立丹參中丹酚痠B的優化提取條件,併確立其HPLC測定方法.方法丹參粉末在適噹的溶劑中冰浴超聲,提取物進行HPLC分析.色譜柱為A1ltima C18(5 μm,250 mm×4.6 mm);流動相為乙腈-0.5%冰醋痠水溶液,採用梯度洗脫程序,流速為1.0 mL/min;紫外檢測波長為290 nm.結果在冰浴超聲條件下,70%甲醇對丹酚痠B提取率最高.水的提取率為70%甲醇的95.06%.丹酚痠B在0.07～0.70μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9997).精密度實驗中RSD為1.62%,穩定性和重現性實驗中RSD均小于3%.結論本實驗提取丹酚痠B處理方法簡單,測定結果穩定可靠,可作為丹酚痠B含量測定方法.
목적건립단삼중단분산B적우화제취조건,병학립기HPLC측정방법.방법단삼분말재괄당적용제중빙욕초성,제취물진행HPLC분석.색보주위A1ltima C18(5 μm,250 mm×4.6 mm);류동상위을정-0.5%빙작산수용액,채용제도세탈정서,류속위1.0 mL/min;자외검측파장위290 nm.결과재빙욕초성조건하,70%갑순대단분산B제취솔최고.수적제취솔위70%갑순적95.06%.단분산B재0.07～0.70μg범위내정량호적선성관계(r=0.9997).정밀도실험중RSD위1.62%,은정성화중현성실험중RSD균소우3%.결론본실험제취단분산B처리방법간단,측정결과은정가고,가작위단분산B함량측정방법.
