中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2003年
5期
57-58
,共2页
HPLC%吲哚美辛%新癀片
HPLC%吲哚美辛%新癀片
HPLC%신타미신%신황편
目的:为中西药复方制剂新癀片建立专属性含量测定方法.方法:超声提取,采用Nucleosil-C18[4.6(i.d)×250mm]色谱柱.流动相为甲醇-水-冰乙酸(60:20:0.05),检测波长254nm.结果:线性范围0.4～2.0μg,(r=0.9999).新癀片的平均加样回收率为99.5%,RSD为0.8%(n=5).结论:本法简便,快速,重现性好,可用于新癀片的质量控制.
目的:為中西藥複方製劑新癀片建立專屬性含量測定方法.方法:超聲提取,採用Nucleosil-C18[4.6(i.d)×250mm]色譜柱.流動相為甲醇-水-冰乙痠(60:20:0.05),檢測波長254nm.結果:線性範圍0.4～2.0μg,(r=0.9999).新癀片的平均加樣迴收率為99.5%,RSD為0.8%(n=5).結論:本法簡便,快速,重現性好,可用于新癀片的質量控製.
목적:위중서약복방제제신황편건립전속성함량측정방법.방법:초성제취,채용Nucleosil-C18[4.6(i.d)×250mm]색보주.류동상위갑순-수-빙을산(60:20:0.05),검측파장254nm.결과:선성범위0.4～2.0μg,(r=0.9999).신황편적평균가양회수솔위99.5%,RSD위0.8%(n=5).결론:본법간편,쾌속,중현성호,가용우신황편적질량공제.
