分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2003年
5期
663-667
,共5页
柳李旺%龚义勤%雷春%黄朝勇%张雷%郑军飞
柳李旺%龔義勤%雷春%黃朝勇%張雷%鄭軍飛
류리왕%공의근%뢰춘%황조용%장뢰%정군비
辣椒%种子蛋白%SDS-PAGE%同工酶%RAPD%纯度鉴定
辣椒%種子蛋白%SDS-PAGE%同工酶%RAPD%純度鑒定
랄초%충자단백%SDS-PAGE%동공매%RAPD%순도감정
采用SDS-PAGE电泳技术对辣椒F1杂种02-16及其亲本种子蛋白进行分析,杂种纯度为96.0%;苗期真叶POD同工酶电泳也可明显区分假杂种,纯度检测结果为96.7%.研究了Mg2+、dNTPs浓度对扩增结果的影响,建立起适合辣椒的RAPD-PCR体系;从91个引物中筛选出父母本有差异的引物3个,利用引物N5对F1纯度进行初步鉴定,检测结果为95.5%.3种方法检测与田间小区鉴定结果96.2%基本一致,表明这3种方法可作为辣椒F1杂种02-16纯度快速鉴定的有效手段.RAPD分析还揭示了辣椒栽培种内遗传多样性较低.
採用SDS-PAGE電泳技術對辣椒F1雜種02-16及其親本種子蛋白進行分析,雜種純度為96.0%;苗期真葉POD同工酶電泳也可明顯區分假雜種,純度檢測結果為96.7%.研究瞭Mg2+、dNTPs濃度對擴增結果的影響,建立起適閤辣椒的RAPD-PCR體繫;從91箇引物中篩選齣父母本有差異的引物3箇,利用引物N5對F1純度進行初步鑒定,檢測結果為95.5%.3種方法檢測與田間小區鑒定結果96.2%基本一緻,錶明這3種方法可作為辣椒F1雜種02-16純度快速鑒定的有效手段.RAPD分析還揭示瞭辣椒栽培種內遺傳多樣性較低.
채용SDS-PAGE전영기술대랄초F1잡충02-16급기친본충자단백진행분석,잡충순도위96.0%;묘기진협POD동공매전영야가명현구분가잡충,순도검측결과위96.7%.연구료Mg2+、dNTPs농도대확증결과적영향,건립기괄합랄초적RAPD-PCR체계;종91개인물중사선출부모본유차이적인물3개,이용인물N5대F1순도진행초보감정,검측결과위95.5%.3충방법검측여전간소구감정결과96.2%기본일치,표명저3충방법가작위랄초F1잡충02-16순도쾌속감정적유효수단.RAPD분석환게시료랄초재배충내유전다양성교저.
