中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2001年
5期
352-353
,共2页
伊班膦酸钠%合成%缩合
伊班膦痠鈉%閤成%縮閤
이반련산납%합성%축합
目的：合成伊班膦酸钠。方法：以戊胺为原料，经缩合、甲基化、加成、水解、无溶剂膦酸化、中和反应合成。结果：合成了伊班膦酸钠，总收率21.2%。结论：本方法提高了反应收率，降低了成本，简化了操作，是合成伊班膦酸钠的有效途径之一。
目的：閤成伊班膦痠鈉。方法：以戊胺為原料，經縮閤、甲基化、加成、水解、無溶劑膦痠化、中和反應閤成。結果：閤成瞭伊班膦痠鈉，總收率21.2%。結論：本方法提高瞭反應收率，降低瞭成本，簡化瞭操作，是閤成伊班膦痠鈉的有效途徑之一。
목적：합성이반련산납。방법：이무알위원료，경축합、갑기화、가성、수해、무용제련산화、중화반응합성。결과：합성료이반련산납，총수솔21.2%。결론：본방법제고료반응수솔，강저료성본，간화료조작，시합성이반련산납적유효도경지일。
Objective：To synthesize sodium ibandronate.Methods and Results:Through condensation,methylation,addition,hydrolysis,phosphorylation without solvent,neutralization of pentyamine,the named compound was prepared with a total yield of 21.2%.Conclusion:A low cost,high yield,and simple process for preparation of sodium ibandronate is provided.
