上海农业学报
上海農業學報
상해농업학보
ACTA AGRICULTURAE SHANGHAI
2000年
1期
13-16
,共4页
王亦菲%黄剑华%郝峥嵘%刘庆法%曲志才%沈大棱
王亦菲%黃劍華%郝崢嶸%劉慶法%麯誌纔%瀋大稜
왕역비%황검화%학쟁영%류경법%곡지재%침대릉
普通野生稻%凝集素基因%DNA克隆%序列分析
普通野生稻%凝集素基因%DNA剋隆%序列分析
보통야생도%응집소기인%DNA극륭%서렬분석
以我国普通野生稻基因组DNA为模板,以特异引物经聚合酶链式反应方法扩增出凝集素基因并克隆到E.coli质粒 pBluescript SK(+)的SmaI位点.序列分析表明,克隆到的基因片段大小为781 bp,没有内含子,编码一条长227个氨基酸、分子量约23kD的肽链,其中N-端28个氨基酸是信号肽.与报道的栽培稻凝集素cDNA序列进行顺序同源性比较,发现他们之间有很高的同源性(99.48%),其非编码区第32位碱基缺失,编码区第163、189和585位各有一个碱基突变,但三者均为同义突变,并未造成氨基酸序列的变化.鉴于凝集素可能具有抗病、虫害的能力,普通野生稻凝集素基因的克隆及序列分析有助于进一步揭示水稻凝集素在植物防御以及其它生理活动中的功能,并为植物抗病虫基因工程提供有用的素材.
以我國普通野生稻基因組DNA為模闆,以特異引物經聚閤酶鏈式反應方法擴增齣凝集素基因併剋隆到E.coli質粒 pBluescript SK(+)的SmaI位點.序列分析錶明,剋隆到的基因片段大小為781 bp,沒有內含子,編碼一條長227箇氨基痠、分子量約23kD的肽鏈,其中N-耑28箇氨基痠是信號肽.與報道的栽培稻凝集素cDNA序列進行順序同源性比較,髮現他們之間有很高的同源性(99.48%),其非編碼區第32位堿基缺失,編碼區第163、189和585位各有一箇堿基突變,但三者均為同義突變,併未造成氨基痠序列的變化.鑒于凝集素可能具有抗病、蟲害的能力,普通野生稻凝集素基因的剋隆及序列分析有助于進一步揭示水稻凝集素在植物防禦以及其它生理活動中的功能,併為植物抗病蟲基因工程提供有用的素材.
이아국보통야생도기인조DNA위모판,이특이인물경취합매련식반응방법확증출응집소기인병극륭도E.coli질립 pBluescript SK(+)적SmaI위점.서렬분석표명,극륭도적기인편단대소위781 bp,몰유내함자,편마일조장227개안기산、분자량약23kD적태련,기중N-단28개안기산시신호태.여보도적재배도응집소cDNA서렬진행순서동원성비교,발현타문지간유흔고적동원성(99.48%),기비편마구제32위감기결실,편마구제163、189화585위각유일개감기돌변,단삼자균위동의돌변,병미조성안기산서렬적변화.감우응집소가능구유항병、충해적능력,보통야생도응집소기인적극륭급서렬분석유조우진일보게시수도응집소재식물방어이급기타생리활동중적공능,병위식물항병충기인공정제공유용적소재.
