电子元件与材料
電子元件與材料
전자원건여재료
ELECTRONIC COMPONENTS & MATERIALS
2000年
1期
5-6
,共2页
溶胶-凝胶法%钛酸锶薄膜%介质薄膜
溶膠-凝膠法%鈦痠鍶薄膜%介質薄膜
용효-응효법%태산송박막%개질박막
采用溶胶-凝胶法,用醋酸锶、钛酸丁酯、乙醇铌作为前驱体,用旋涂法制备掺铌钛酸锶多晶薄膜.用醋酸作为醋酸锶溶剂,并用丙三醇作为辅助溶剂,溶胶浓度及黏度均可在较大范围内调节.经600℃热处理后薄膜转化为钙钛矿结构,扫描俄歇电子显微镜所做表面形貌与元素分析表明薄膜均匀、无裂纹、表面光滑、晶粒细小.
採用溶膠-凝膠法,用醋痠鍶、鈦痠丁酯、乙醇鈮作為前驅體,用鏇塗法製備摻鈮鈦痠鍶多晶薄膜.用醋痠作為醋痠鍶溶劑,併用丙三醇作為輔助溶劑,溶膠濃度及黏度均可在較大範圍內調節.經600℃熱處理後薄膜轉化為鈣鈦礦結構,掃描俄歇電子顯微鏡所做錶麵形貌與元素分析錶明薄膜均勻、無裂紋、錶麵光滑、晶粒細小.
채용용효-응효법,용작산송、태산정지、을순니작위전구체,용선도법제비참니태산송다정박막.용작산작위작산송용제,병용병삼순작위보조용제,용효농도급점도균가재교대범위내조절.경600℃열처리후박막전화위개태광결구,소묘아헐전자현미경소주표면형모여원소분석표명박막균균、무렬문、표면광활、정립세소.