吉林大学学报(医学版)
吉林大學學報(醫學版)
길림대학학보(의학판)
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2003年
2期
138-141
,共4页
孙德军%闫琪%杨春伟%杨同书%颜伟群%侯立中
孫德軍%閆琪%楊春偉%楊同書%顏偉群%侯立中
손덕군%염기%양춘위%양동서%안위군%후립중
乌苏里蝮蛇%降纤酶%克隆%序列分析
烏囌裏蝮蛇%降纖酶%剋隆%序列分析
오소리복사%강섬매%극륭%서렬분석
目的:克隆乌苏里蝮蛇(Gloydius ussuriensis)降纤酶(Difibrase)基因,为用基因工程方法生产降纤酶打下基础.方法:从乌苏里蝮蛇毒腺制备总RNA,经RT-PCR扩增、克隆和顺序测定. 结果:降纤酶cDNA开框读码序列全长702个核苷酸,编码234个氨基酸,推测其活性中心为His41、Asp86和Ser180,含有6对二硫键. 结论:确定乌苏里蝮蛇降纤酶cDNA顺序,推导出其氨基酸顺序和活性中心结构.
目的:剋隆烏囌裏蝮蛇(Gloydius ussuriensis)降纖酶(Difibrase)基因,為用基因工程方法生產降纖酶打下基礎.方法:從烏囌裏蝮蛇毒腺製備總RNA,經RT-PCR擴增、剋隆和順序測定. 結果:降纖酶cDNA開框讀碼序列全長702箇覈苷痠,編碼234箇氨基痠,推測其活性中心為His41、Asp86和Ser180,含有6對二硫鍵. 結論:確定烏囌裏蝮蛇降纖酶cDNA順序,推導齣其氨基痠順序和活性中心結構.
목적:극륭오소리복사(Gloydius ussuriensis)강섬매(Difibrase)기인,위용기인공정방법생산강섬매타하기출.방법:종오소리복사독선제비총RNA,경RT-PCR확증、극륭화순서측정. 결과:강섬매cDNA개광독마서렬전장702개핵감산,편마234개안기산,추측기활성중심위His41、Asp86화Ser180,함유6대이류건. 결론:학정오소리복사강섬매cDNA순서,추도출기안기산순서화활성중심결구.
