CAJ | 학술논문

目的探讨一氧化氮供体-硝普纳(Sodium Nitroprusside,SNP)对昆明小鼠卵母细胞体外自发成熟的影响.方法利用体外培养方法,在培养的不同时间观察卵母细胞的成熟情况,研究SNP对卵母细胞自发成熟的动力学影响.结果 (1)1mmol/L SNP能够明显延迟卵丘卵母细胞复合体(CEOs)的自发成熟,与对照组相比,CEOs的生发泡破裂(GVBD)和第一极体(PB1)释放分别延迟了8 h和10 h.但在培养结束(24 h)时,CEOs处理组的PB1释放率与对照组相比有明显的降低,而处理组的生发泡破裂(GVBD)百分率和对照组相比没有明显变化;1 mmol/L SNP能够明显延迟裸卵母细胞(DOs)的自发成熟,与对照组相比,DOs处理组的GVBD和PB1释放分别延迟了6 h和12 h.且在培养24 h后,DOs处理组的GVBD和PB1释放率与对照组相比有显著的降低.(2)1 mmol/L SNP能够明显促进CEOs中卵丘细胞的离散,造成CEOs互相粘连在一起.(3)1 mmol/L SNP能够明显影响体外培养的DOs的形态,但对CEOs的卵母细胞却没有影响.而1 μmol/L SNP对CEOs和DOs的自发成熟都没有影响.结论高浓度的SNP对小鼠卵母细胞体外自发成熟有抑制作用.
목적탐토일양화담공체-초보납(Sodium Nitroprusside,SNP)대곤명소서란모세포체외자발성숙적영향.방법이용체외배양방법,재배양적불동시간관찰란모세포적성숙정황,연구SNP대란모세포자발성숙적동역학영향.결과 (1)1mmol/L SNP능구명현연지란구란모세포복합체(CEOs)적자발성숙,여대조조상비,CEOs적생발포파렬(GVBD)화제일겁체(PB1)석방분별연지료8 h화10 h.단재배양결속(24 h)시,CEOs처리조적PB1석방솔여대조조상비유명현적강저,이처리조적생발포파렬(GVBD)백분솔화대조조상비몰유명현변화;1 mmol/L SNP능구명현연지라란모세포(DOs)적자발성숙,여대조조상비,DOs처리조적GVBD화PB1석방분별연지료6 h화12 h.차재배양24 h후,DOs처리조적GVBD화PB1석방솔여대조조상비유현저적강저.(2)1 mmol/L SNP능구명현촉진CEOs중란구세포적리산,조성CEOs호상점련재일기.(3)1 mmol/L SNP능구명현영향체외배양적DOs적형태,단대CEOs적란모세포각몰유영향.이1 μmol/L SNP대CEOs화DOs적자발성숙도몰유영향.결론고농도적SNP대소서란모세포체외자발성숙유억제작용.