药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2003年
1期
41-43
,共3页
何学军%陈国广%韦萍%刘经辉%张尊建%相秉仁
何學軍%陳國廣%韋萍%劉經輝%張尊建%相秉仁
하학군%진국엄%위평%류경휘%장존건%상병인
双氯芬酸钠%凝胶%处方%HPLC
雙氯芬痠鈉%凝膠%處方%HPLC
쌍록분산납%응효%처방%HPLC
[目的]改进双氯芬酸钠凝胶的处方;选择能精密而简便地测定双氯芬酸钠凝胶主药的含量方法.[方法]采用正交设计优化处方,选择适当的高效液相色谱条件进行含量测定.[结果]稳定的处方为:双氯酚酸钠150 g,卡波姆150 g,丙二醇1 500 g,聚乙二醇3 000 g,EDTA二钠3.75 g.共1 000支.HPLC法的色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷柱(4.6 mm×150 mm);流动相为水∶甲醇(30∶70),流速1.0 ml/min;检测波长284 nm,纸速3 mm/min,柱温为室温25℃.该法平均回收率99.5%(RSD=0.8 %,n=6).[结论]该处方稳定,检测方法简便、准确.
[目的]改進雙氯芬痠鈉凝膠的處方;選擇能精密而簡便地測定雙氯芬痠鈉凝膠主藥的含量方法.[方法]採用正交設計優化處方,選擇適噹的高效液相色譜條件進行含量測定.[結果]穩定的處方為:雙氯酚痠鈉150 g,卡波姆150 g,丙二醇1 500 g,聚乙二醇3 000 g,EDTA二鈉3.75 g.共1 000支.HPLC法的色譜條件:色譜柱為十八烷基硅烷柱(4.6 mm×150 mm);流動相為水∶甲醇(30∶70),流速1.0 ml/min;檢測波長284 nm,紙速3 mm/min,柱溫為室溫25℃.該法平均迴收率99.5%(RSD=0.8 %,n=6).[結論]該處方穩定,檢測方法簡便、準確.
[목적]개진쌍록분산납응효적처방;선택능정밀이간편지측정쌍록분산납응효주약적함량방법.[방법]채용정교설계우화처방,선택괄당적고효액상색보조건진행함량측정.[결과]은정적처방위:쌍록분산납150 g,잡파모150 g,병이순1 500 g,취을이순3 000 g,EDTA이납3.75 g.공1 000지.HPLC법적색보조건:색보주위십팔완기규완주(4.6 mm×150 mm);류동상위수∶갑순(30∶70),류속1.0 ml/min;검측파장284 nm,지속3 mm/min,주온위실온25℃.해법평균회수솔99.5%(RSD=0.8 %,n=6).[결론]해처방은정,검측방법간편、준학.
