CAJ | 학술논문

目的探讨骨原发性原始神经外胚层瘤(PNET)临床病理特点和鉴别诊断要点及组织发生.方法观察与分析12例骨原发性PNET的临床特征、组织学特征及S-P法免疫组化标记,并对其中4例进行电镜观察.结果 PNET好发于男性青少年[9～29(平均17.7)岁]的长骨.组织学特征:肿瘤由大小一致的、原始的小细胞弥漫分布,纤维性条索将其分隔成不规则片块状,可形成Homer-Wright菊形团.免疫组化标记:CD99阳性,NSE、Syn及S-100蛋白部分阳性,Vim均阳性表达.电镜下瘤细胞形态较原始,可见线粒体、发育不良及神经分泌颗粒.结论该肿瘤是一种少见的、好发生于男性青少年、组织学形态原始的、向神经外胚层分化的、具有高度侵袭性生长的、预后不良的原发性骨肿瘤.
목적탐토골원발성원시신경외배층류(PNET)림상병리특점화감별진단요점급조직발생.방법관찰여분석12례골원발성PNET적림상특정、조직학특정급S-P법면역조화표기,병대기중4례진행전경관찰.결과 PNET호발우남성청소년[9～29(평균17.7)세]적장골.조직학특정:종류유대소일치적、원시적소세포미만분포,섬유성조색장기분격성불규칙편괴상,가형성Homer-Wright국형단.면역조화표기:CD99양성,NSE、Syn급S-100단백부분양성,Vim균양성표체.전경하류세포형태교원시,가견선립체、발육불량급신경분비과립.결론해종류시일충소견적、호발생우남성청소년、조직학형태원시적、향신경외배층분화적、구유고도침습성생장적、예후불량적원발성골종류.