中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2002年
11期
865-867
,共3页
脑复清胶囊%邻苯二甲醛%γ-氨基丁酸%高效液相色谱法%柱前衍生
腦複清膠囊%鄰苯二甲醛%γ-氨基丁痠%高效液相色譜法%柱前衍生
뇌복청효낭%린분이갑철%γ-안기정산%고효액상색보법%주전연생
目的:建立柱前衍生高效液相色谱法测定脑复清胶囊中γ-氨基丁酸(GABA)含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(125mm×4.0mm,5μm),流动相A为20mmo1@L-1乙酸钠+0.02%三乙胺(pH 7.3);流动相B为100 mmol@L-1乙酸钠(pH 7.2)-乙腈-甲醇(100:175:225)梯度洗脱;检测波长为338nm.结果:线性范围0.05～1.03 mg@mL-1,线性方程A=42 3784C+6 919.5,r=0.9994,平均加样回收率101.7%,RSD为1.7%(n=9).结论:本法简便、快速、灵敏度高,可用于脑复清胶囊中GABA的质量控制.
目的:建立柱前衍生高效液相色譜法測定腦複清膠囊中γ-氨基丁痠(GABA)含量的方法.方法:色譜柱為Hypersil ODS C18柱(125mm×4.0mm,5μm),流動相A為20mmo1@L-1乙痠鈉+0.02%三乙胺(pH 7.3);流動相B為100 mmol@L-1乙痠鈉(pH 7.2)-乙腈-甲醇(100:175:225)梯度洗脫;檢測波長為338nm.結果:線性範圍0.05～1.03 mg@mL-1,線性方程A=42 3784C+6 919.5,r=0.9994,平均加樣迴收率101.7%,RSD為1.7%(n=9).結論:本法簡便、快速、靈敏度高,可用于腦複清膠囊中GABA的質量控製.
목적:건립주전연생고효액상색보법측정뇌복청효낭중γ-안기정산(GABA)함량적방법.방법:색보주위Hypersil ODS C18주(125mm×4.0mm,5μm),류동상A위20mmo1@L-1을산납+0.02%삼을알(pH 7.3);류동상B위100 mmol@L-1을산납(pH 7.2)-을정-갑순(100:175:225)제도세탈;검측파장위338nm.결과:선성범위0.05～1.03 mg@mL-1,선성방정A=42 3784C+6 919.5,r=0.9994,평균가양회수솔101.7%,RSD위1.7%(n=9).결론:본법간편、쾌속、령민도고,가용우뇌복청효낭중GABA적질량공제.
