药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2002年
12期
934-937
,共4页
母生梅%马兵%姚小皓%于和鸣%李学军
母生梅%馬兵%姚小皓%于和鳴%李學軍
모생매%마병%요소호%우화명%리학군
水孔蛋白%乙酰唑胺%渗透水通透性%非洲爪蟾卵母细胞
水孔蛋白%乙酰唑胺%滲透水通透性%非洲爪蟾卵母細胞
수공단백%을선서알%삼투수통투성%비주조섬란모세포
目的观察乙酰唑胺对水孔蛋白1(AQP1)水转运功能的影响.方法将AQP1 cRNA 10 ng注射入非洲爪蟾卵母细胞,观察并记录给予1×10-7～1×10-5 mol*L-1乙酰唑胺后卵母细胞在低渗溶液中的膨胀率,并计算其渗透水通透性(Pf)的变化.结果非洲爪蟾卵母细胞表达AQP1蛋白后,在低渗溶液中迅速膨胀,Pf值显著增加至1.82×10-2 cm*s-1,而注射水的阴性对照仅为0.25×10-2 cm*s-1.AQP抑制剂HgCl2使Pf值降至0.64×10-2 cm*s-1;1×10-7～1×10-5 mol*L-1乙酰唑胺处理后,Pf值分别降至1.43,1.24和0.93×10-2 cm*s-1.结论乙酰唑胺剂量依赖性地降低AQP1介导的渗透水通透性,抑制AQP1转运水的功能.
目的觀察乙酰唑胺對水孔蛋白1(AQP1)水轉運功能的影響.方法將AQP1 cRNA 10 ng註射入非洲爪蟾卵母細胞,觀察併記錄給予1×10-7～1×10-5 mol*L-1乙酰唑胺後卵母細胞在低滲溶液中的膨脹率,併計算其滲透水通透性(Pf)的變化.結果非洲爪蟾卵母細胞錶達AQP1蛋白後,在低滲溶液中迅速膨脹,Pf值顯著增加至1.82×10-2 cm*s-1,而註射水的陰性對照僅為0.25×10-2 cm*s-1.AQP抑製劑HgCl2使Pf值降至0.64×10-2 cm*s-1;1×10-7～1×10-5 mol*L-1乙酰唑胺處理後,Pf值分彆降至1.43,1.24和0.93×10-2 cm*s-1.結論乙酰唑胺劑量依賴性地降低AQP1介導的滲透水通透性,抑製AQP1轉運水的功能.
목적관찰을선서알대수공단백1(AQP1)수전운공능적영향.방법장AQP1 cRNA 10 ng주사입비주조섬란모세포,관찰병기록급여1×10-7～1×10-5 mol*L-1을선서알후란모세포재저삼용액중적팽창솔,병계산기삼투수통투성(Pf)적변화.결과비주조섬란모세포표체AQP1단백후,재저삼용액중신속팽창,Pf치현저증가지1.82×10-2 cm*s-1,이주사수적음성대조부위0.25×10-2 cm*s-1.AQP억제제HgCl2사Pf치강지0.64×10-2 cm*s-1;1×10-7～1×10-5 mol*L-1을선서알처리후,Pf치분별강지1.43,1.24화0.93×10-2 cm*s-1.결론을선서알제량의뢰성지강저AQP1개도적삼투수통투성,억제AQP1전운수적공능.
