CAJ | 학술논문

目的:通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞(MC)分泌IL-6及表达IL-6mRNA基因的影响,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制.方法:取肝素抗凝剂脐血,用密度离心分离法分离MNC,以RPMI1640培养液调整细胞浓度为1×106ml-1,将细胞悬液铺于24孔培养板上,依次加入不同浓度脂多糖(LPS)培养36h或同一浓度LPS(1 μg/ml)培养不同时间,收集培养上清液及细胞,分别用ELISA和RT-PCR方法测定IL-6及IL-6mRNA表达情况.结果:①脐血MNC在LPS刺激3、6、12、18、36、36 h后IL-6分泌水平逐步增高,6 h以后增加尤为明显,与其他各时间点比较有非常显著的差异(P＜0.001).LPS刺激组与无LPS对照组相同时间点比较,6 h内IL-6变化水平无差异,6 h以上各点有显著差异(P＜0.01).RT-PCR方法检测显示LPS刺激后3h即可见IL-6mRNA基因表达.②脐血MNC受不同浓度LPS刺激时,IL-6分泌水平随LPS浓度递增.③全部脐血MNC均检测到IL-6mRNA基因表达.结论:LPS能诱导新生儿脐血MNC IL-6mRNA基因转录,从而促使IL-6合成、分泌,该作用呈时间、剂量依赖性变化.
목적:통과관찰LPS대신생인제혈단개핵세포(MC)분비IL-6급표체IL-6mRNA기인적영향,탐토엄중세균감염시신생인궤체방어반응궤제.방법:취간소항응제제혈,용밀도리심분리법분리MNC,이RPMI1640배양액조정세포농도위1×106ml-1,장세포현액포우24공배양판상,의차가입불동농도지다당(LPS)배양36h혹동일농도LPS(1 μg/ml)배양불동시간,수집배양상청액급세포,분별용ELISA화RT-PCR방법측정IL-6급IL-6mRNA표체정황.결과:①제혈MNC재LPS자격3、6、12、18、36、36 h후IL-6분비수평축보증고,6 h이후증가우위명현,여기타각시간점비교유비상현저적차이(P＜0.001).LPS자격조여무LPS대조조상동시간점비교,6 h내IL-6변화수평무차이,6 h이상각점유현저차이(P＜0.01).RT-PCR방법검측현시LPS자격후3h즉가견IL-6mRNA기인표체.②제혈MNC수불동농도LPS자격시,IL-6분비수평수LPS농도체증.③전부제혈MNC균검측도IL-6mRNA기인표체.결론:LPS능유도신생인제혈MNC IL-6mRNA기인전록,종이촉사IL-6합성、분비,해작용정시간、제량의뢰성변화.