CAJ | 학술논문

背景与目的:本实验拟在原核系统中表达并纯化人血管内皮抑素(endostatin),制备鼠抗人血管内皮抑素多克隆抗体.方法:设计引物扩增内皮抑素的cDNA,重组入原核表达载体并在大肠杆菌中诱导表达,应用纯化产物免疫3只小鼠.结果:构建成制备人血管内皮抑素的原核表达载体pQE-30,并转化入大肠杆菌BL21中得到表达产物,经Ni亲和层析柱纯化后进行SDS-PAGE鉴定结果为单一组分.利用纯化的人血管内皮抑素成功制备高滴度的鼠抗人血管内皮抑素多克隆抗体,并由Westernblot分析证实.结论:高纯度表达产物及多克隆抗体的制得为今后的研究提供了素材.
배경여목적:본실험의재원핵계통중표체병순화인혈관내피억소(endostatin),제비서항인혈관내피억소다극륭항체.방법:설계인물확증내피억소적cDNA,중조입원핵표체재체병재대장간균중유도표체,응용순화산물면역3지소서.결과:구건성제비인혈관내피억소적원핵표체재체pQE-30,병전화입대장간균BL21중득도표체산물,경Ni친화층석주순화후진행SDS-PAGE감정결과위단일조분.이용순화적인혈관내피억소성공제비고적도적서항인혈관내피억소다극륭항체,병유Westernblot분석증실.결론:고순도표체산물급다극륭항체적제득위금후적연구제공료소재.