中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2002年
4期
245-248,251
,共5页
史须%马炳娜%钟英诚%张颖妹%宋泉声%马大龙
史鬚%馬炳娜%鐘英誠%張穎妹%宋泉聲%馬大龍
사수%마병나%종영성%장영매%송천성%마대룡
IкB-EGFP HL-60 细胞因子
IкB-EGFP HL-60 細胞因子
IкB-EGFP HL-60 세포인자
目的:了解不同刺激剂作用HL-60细胞后对NF-kB活化的特点,为人类功能基因的筛选提供新的方法.方法:采用基因转染技术获得能稳定表达IkBa-EGFP融合蛋白的HL-60细胞系,定性和定量检测8种刺激剂作用于该细胞系后荧光强度的变化.结果:定性结果发现,在所用的8种刺激剂中,除IL-1ra作用后的细胞荧光强度没有明显的变化外,其它7种刺激剂作用后都有不同程度的细胞荧光强度的降低,尤以PHA作用后的变化更为典型.定量检测结果发现,稳定表达的HL-60细胞自身的荧光强度,随时间延长即有降低,IL-1ra作用后细胞荧光强度的降低同没有刺激时相比没有明显区别;其它7种刺激剂作用后均有明显的荧光强度降低,但它们作用后的特点并不相同.结论:该真核转染的细胞可用于NK-kB活化刺激剂的初步筛选,可以作为功能基因组研究中新基因功能初筛的一个平台技术.
目的:瞭解不同刺激劑作用HL-60細胞後對NF-kB活化的特點,為人類功能基因的篩選提供新的方法.方法:採用基因轉染技術穫得能穩定錶達IkBa-EGFP融閤蛋白的HL-60細胞繫,定性和定量檢測8種刺激劑作用于該細胞繫後熒光彊度的變化.結果:定性結果髮現,在所用的8種刺激劑中,除IL-1ra作用後的細胞熒光彊度沒有明顯的變化外,其它7種刺激劑作用後都有不同程度的細胞熒光彊度的降低,尤以PHA作用後的變化更為典型.定量檢測結果髮現,穩定錶達的HL-60細胞自身的熒光彊度,隨時間延長即有降低,IL-1ra作用後細胞熒光彊度的降低同沒有刺激時相比沒有明顯區彆;其它7種刺激劑作用後均有明顯的熒光彊度降低,但它們作用後的特點併不相同.結論:該真覈轉染的細胞可用于NK-kB活化刺激劑的初步篩選,可以作為功能基因組研究中新基因功能初篩的一箇平檯技術.
목적:료해불동자격제작용HL-60세포후대NF-kB활화적특점,위인류공능기인적사선제공신적방법.방법:채용기인전염기술획득능은정표체IkBa-EGFP융합단백적HL-60세포계,정성화정량검측8충자격제작용우해세포계후형광강도적변화.결과:정성결과발현,재소용적8충자격제중,제IL-1ra작용후적세포형광강도몰유명현적변화외,기타7충자격제작용후도유불동정도적세포형광강도적강저,우이PHA작용후적변화경위전형.정량검측결과발현,은정표체적HL-60세포자신적형광강도,수시간연장즉유강저,IL-1ra작용후세포형광강도적강저동몰유자격시상비몰유명현구별;기타7충자격제작용후균유명현적형광강도강저,단타문작용후적특점병불상동.결론:해진핵전염적세포가용우NK-kB활화자격제적초보사선,가이작위공능기인조연구중신기인공능초사적일개평태기술.
