西北大学学报(自然科学版)
西北大學學報(自然科學版)
서북대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2002年
4期
397-400
,共4页
原生质体%少根根霉%γ-亚麻酸%形成%再生
原生質體%少根根黴%γ-亞痳痠%形成%再生
원생질체%소근근매%γ-아마산%형성%재생
用6 mg/mL纤维素酶+3 mg/mL蜗牛酶+1 mg/mL溶菌酶作为混合酶酶解28℃培养26 h的菌丝.以含0.6 mol/L NH4Cl磷酸缓冲液(pH6.0),+0.02 mol/L MgSO4*7H2O+0.4 mmol/L CaCl2作为渗透压稳定剂,酶解前以0.3% β-巯基乙醇处理35 min,从少根根霉的菌丝中获得了大量的原生质体.同时对菌丝的培养时间、渗透压稳定剂、酶解系统和酶解温度等因素进行了观察,获得了制备原生质体的最适条件.并对该原生质体在高渗培养基上进行了再生实验.
用6 mg/mL纖維素酶+3 mg/mL蝸牛酶+1 mg/mL溶菌酶作為混閤酶酶解28℃培養26 h的菌絲.以含0.6 mol/L NH4Cl燐痠緩遲液(pH6.0),+0.02 mol/L MgSO4*7H2O+0.4 mmol/L CaCl2作為滲透壓穩定劑,酶解前以0.3% β-巰基乙醇處理35 min,從少根根黴的菌絲中穫得瞭大量的原生質體.同時對菌絲的培養時間、滲透壓穩定劑、酶解繫統和酶解溫度等因素進行瞭觀察,穫得瞭製備原生質體的最適條件.併對該原生質體在高滲培養基上進行瞭再生實驗.
용6 mg/mL섬유소매+3 mg/mL와우매+1 mg/mL용균매작위혼합매매해28℃배양26 h적균사.이함0.6 mol/L NH4Cl린산완충액(pH6.0),+0.02 mol/L MgSO4*7H2O+0.4 mmol/L CaCl2작위삼투압은정제,매해전이0.3% β-구기을순처리35 min,종소근근매적균사중획득료대량적원생질체.동시대균사적배양시간、삼투압은정제、매해계통화매해온도등인소진행료관찰,획득료제비원생질체적최괄조건.병대해원생질체재고삼배양기상진행료재생실험.
