华西医科大学学报
華西醫科大學學報
화서의과대학학보
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2002年
2期
215-219
,共5页
李胜富%蒋红梅%李幼平%吴大蓉%张立%张璘%程惊秋
李勝富%蔣紅梅%李幼平%吳大蓉%張立%張璘%程驚鞦
리성부%장홍매%리유평%오대용%장립%장린%정량추
内皮细胞%缺氧再给氧损伤%益生注射液
內皮細胞%缺氧再給氧損傷%益生註射液
내피세포%결양재급양손상%익생주사액
目的探讨内皮细胞缺血再灌注损伤及中药益生注射液对其的拮抗机理.方法用无糖培养基在无氧条件下培养使人脐静脉内皮细胞株ECV304缺氧1.5小时,然后以含糖培养基,在5%CO2和37℃条件下给氧培养5小时,建立内皮细胞缺氧再给氧模型,以模拟体内缺血再灌注对血管内皮细胞的损伤,并用益生注射液干预其缺氧再给氧过程,荧光染色显示胞内钙离子与线粒体,细胞化学染色显示胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,并检测细胞培养液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)浓度.结果缺氧再给氧使ECV304细胞变圆、收缩、脱落,细胞内钙离子含量增高,线粒体膜电位减弱,SDH活性下降,LDH活性增高,培养液中SOD与NO含量减少,而MDA浓度增高;用益生注射液干预后,ECV304细胞形态基本恢复正常,上述多项检测指标的改变得以逆转.结论缺氧再给氧导致ECV304细胞发生脂质过氧化,胞内钙离子超载、SOD活性及NO水平降低、线粒体功能受损,益生注射液可使上述变化得以逆转,从而拮抗内皮细胞缺氧再给氧损伤.
目的探討內皮細胞缺血再灌註損傷及中藥益生註射液對其的拮抗機理.方法用無糖培養基在無氧條件下培養使人臍靜脈內皮細胞株ECV304缺氧1.5小時,然後以含糖培養基,在5%CO2和37℃條件下給氧培養5小時,建立內皮細胞缺氧再給氧模型,以模擬體內缺血再灌註對血管內皮細胞的損傷,併用益生註射液榦預其缺氧再給氧過程,熒光染色顯示胞內鈣離子與線粒體,細胞化學染色顯示胞內琥珀痠脫氫酶(SDH)和乳痠脫氫酶(LDH)活性,併檢測細胞培養液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)濃度.結果缺氧再給氧使ECV304細胞變圓、收縮、脫落,細胞內鈣離子含量增高,線粒體膜電位減弱,SDH活性下降,LDH活性增高,培養液中SOD與NO含量減少,而MDA濃度增高;用益生註射液榦預後,ECV304細胞形態基本恢複正常,上述多項檢測指標的改變得以逆轉.結論缺氧再給氧導緻ECV304細胞髮生脂質過氧化,胞內鈣離子超載、SOD活性及NO水平降低、線粒體功能受損,益生註射液可使上述變化得以逆轉,從而拮抗內皮細胞缺氧再給氧損傷.
목적탐토내피세포결혈재관주손상급중약익생주사액대기적길항궤리.방법용무당배양기재무양조건하배양사인제정맥내피세포주ECV304결양1.5소시,연후이함당배양기,재5%CO2화37℃조건하급양배양5소시,건립내피세포결양재급양모형,이모의체내결혈재관주대혈관내피세포적손상,병용익생주사액간예기결양재급양과정,형광염색현시포내개리자여선립체,세포화학염색현시포내호박산탈경매(SDH)화유산탈경매(LDH)활성,병검측세포배양액중초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)화일양화담(NO)농도.결과결양재급양사ECV304세포변원、수축、탈락,세포내개리자함량증고,선립체막전위감약,SDH활성하강,LDH활성증고,배양액중SOD여NO함량감소,이MDA농도증고;용익생주사액간예후,ECV304세포형태기본회복정상,상술다항검측지표적개변득이역전.결론결양재급양도치ECV304세포발생지질과양화,포내개리자초재、SOD활성급NO수평강저、선립체공능수손,익생주사액가사상술변화득이역전,종이길항내피세포결양재급양손상.
