中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2002年
1期
30-35
,共6页
范尔进%宋俊敏%徐世荣%赵春华
範爾進%宋俊敏%徐世榮%趙春華
범이진%송준민%서세영%조춘화
融合蛋白IL6/IL2%髓系-NK起始细胞%造血干细胞%自我保留%增殖
融閤蛋白IL6/IL2%髓繫-NK起始細胞%造血榦細胞%自我保留%增殖
융합단백IL6/IL2%수계-NK기시세포%조혈간세포%자아보류%증식
目的建立完善的造血干细胞体外培养及分析体系,用来研究比长期培养起始细胞(LTC-IC)更为原始的造血干祖细胞.在此基础上,研究更适合于NK细胞的分化、培养介质.方法构建并表达FPIL6/IL2,采用髓系-NK起始细胞体外培养、分析体系,通过观察培养后单细胞是否能同时向髓系及NK细胞分化,来判断此单细胞是否为髓系-NK起始细胞,即髓系-淋系起始细胞(myeloid-lvmphoid initiating cell,ML-IC).髓系检测指标是以祖细胞造血集落形成(CFC)法检测LTC-IC.NK细胞的检测指标是以FACS法检测CD56+NK细胞集落.通过观察培养后NK细胞集落数目的变化,研究FPIL6/IL2对NK-IC分化、增殖的影响.结果经过起始4周的培养后,实验组中(25.75±5.68)%的细胞能够在一个或更多的二级培养体系中产生功能性NK-IC细胞,而对照组为(6.81±1.97)%,经过6～7周的培养后,实验组共检测出102个NK-IC细胞,而对照组为33个,实验组较对照组明显扩增.结论髓系-NK起始细胞体外培养、分析体系能同时定量及定性研究造血干细胞的分化及增殖.FPIL6/IL2能明显促进ML-IC向NK祖细胞分化并在较长时间内维持其祖细胞的自我保留作用并能促进其进一步增殖.
目的建立完善的造血榦細胞體外培養及分析體繫,用來研究比長期培養起始細胞(LTC-IC)更為原始的造血榦祖細胞.在此基礎上,研究更適閤于NK細胞的分化、培養介質.方法構建併錶達FPIL6/IL2,採用髓繫-NK起始細胞體外培養、分析體繫,通過觀察培養後單細胞是否能同時嚮髓繫及NK細胞分化,來判斷此單細胞是否為髓繫-NK起始細胞,即髓繫-淋繫起始細胞(myeloid-lvmphoid initiating cell,ML-IC).髓繫檢測指標是以祖細胞造血集落形成(CFC)法檢測LTC-IC.NK細胞的檢測指標是以FACS法檢測CD56+NK細胞集落.通過觀察培養後NK細胞集落數目的變化,研究FPIL6/IL2對NK-IC分化、增殖的影響.結果經過起始4週的培養後,實驗組中(25.75±5.68)%的細胞能夠在一箇或更多的二級培養體繫中產生功能性NK-IC細胞,而對照組為(6.81±1.97)%,經過6～7週的培養後,實驗組共檢測齣102箇NK-IC細胞,而對照組為33箇,實驗組較對照組明顯擴增.結論髓繫-NK起始細胞體外培養、分析體繫能同時定量及定性研究造血榦細胞的分化及增殖.FPIL6/IL2能明顯促進ML-IC嚮NK祖細胞分化併在較長時間內維持其祖細胞的自我保留作用併能促進其進一步增殖.
목적건립완선적조혈간세포체외배양급분석체계,용래연구비장기배양기시세포(LTC-IC)경위원시적조혈간조세포.재차기출상,연구경괄합우NK세포적분화、배양개질.방법구건병표체FPIL6/IL2,채용수계-NK기시세포체외배양、분석체계,통과관찰배양후단세포시부능동시향수계급NK세포분화,래판단차단세포시부위수계-NK기시세포,즉수계-림계기시세포(myeloid-lvmphoid initiating cell,ML-IC).수계검측지표시이조세포조혈집락형성(CFC)법검측LTC-IC.NK세포적검측지표시이FACS법검측CD56+NK세포집락.통과관찰배양후NK세포집락수목적변화,연구FPIL6/IL2대NK-IC분화、증식적영향.결과경과기시4주적배양후,실험조중(25.75±5.68)%적세포능구재일개혹경다적이급배양체계중산생공능성NK-IC세포,이대조조위(6.81±1.97)%,경과6～7주적배양후,실험조공검측출102개NK-IC세포,이대조조위33개,실험조교대조조명현확증.결론수계-NK기시세포체외배양、분석체계능동시정량급정성연구조혈간세포적분화급증식.FPIL6/IL2능명현촉진ML-IC향NK조세포분화병재교장시간내유지기조세포적자아보류작용병능촉진기진일보증식.
