中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2005年
3期
212-213
,共2页
左氧氟沙星%奥硝唑%配伍稳定性
左氧氟沙星%奧硝唑%配伍穩定性
좌양불사성%오초서%배오은정성
目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用.
目的:攷察左氧氟沙星與奧硝唑氯化鈉註射液配伍穩定性.方法:在室溫(20℃)條件下採用紫外分光光度法攷察左氧氟沙星與奧硝唑配伍後在6 h內含量變化,併觀察配伍液的外觀及pH值變化.結果:左氧氟沙星與奧硝唑氯化鈉註射液配伍後外觀、pH值及含量均無明顯變化.結論:左氧氟沙星與奧硝唑氯化鈉註射液在6 h內可以配伍使用.
목적:고찰좌양불사성여오초서록화납주사액배오은정성.방법:재실온(20℃)조건하채용자외분광광도법고찰좌양불사성여오초서배오후재6 h내함량변화,병관찰배오액적외관급pH치변화.결과:좌양불사성여오초서록화납주사액배오후외관、pH치급함량균무명현변화.결론:좌양불사성여오초서록화납주사액재6 h내가이배오사용.
