CAJ | 학술논문

目的:观察正常小鼠服用咖啡酸后空腹及餐后血糖及血脂的变化,并分析其对糖脂代谢的过程中α-葡萄糖苷酶及血清三酰甘油和胆固醇的作用.方法:实验于2004-08/2005-01在解放军总医院实验动物中心及解放军总医院和中国疾病预防控制中心环境所相关实验室完成.①观察体外实验中咖啡酸对α-葡萄糖苷酶活性的影响:试验设空白组、阴性对照组、拜唐苹(终浓度分别为25,50,100,200,400,800mg/L)组,咖啡酸(终浓度分别为终浓度分别为25,50,100,200,400,800mg/L)组,并以拜唐苹组作为标准对照,观察咖啡酸对α-葡萄糖苷酶活性的影响.②咖啡酸对小鼠糖耐量影响:60只正常昆明小鼠随机分为6组,每组10只.淀粉对照组以3.0g/kg体质量灌胃,淀粉实验组在对照组基础上加咖啡酸1.0g/kg体质量灌胃;蔗糖对照组以2.0g/kg体质量灌胃,蔗糖实验组在对照组基础上加咖啡酸1.0g/kg体质量灌胃;葡萄糖对照组以2.0g/kg体质量灌胃,葡萄糖实验组在对照组基础上加咖啡酸1.0 g/kg体质量灌胃.淀粉组灌胃后1 h测尾静脉血糖和蔗糖,葡萄糖组灌胃后0.5 h测尾静脉血糖.③观察咖啡酸对小鼠脂肪吸收的影响:40只正常小鼠,随机分为2组,每组20只,对照组按20%脂肪乳20mL/kg体质量、胆固醇1.0 g/kg体质量混合后灌胃,实验组在对照组基础上加咖啡酸1.0 g/kg体质量灌胃,灌胃3h后取眼眶静脉血,3000 r/min离心15min分离血清,血清三酰甘油和总胆固醇测定用日立7600-1000自动生化分析仪酶法.结果:实验共取100只小鼠,均进入结果分析.①咖啡酸对α-葡萄糖苷酶的影响结果:咖啡酸对α-葡萄糖苷酶活性有明显的抑制作用,其IR50(酶活性抑制一半时的受试物浓度)为307 mg/L,拜唐苹IR50为258 mg/L,两者强度相当.②咖啡酸对空腹和餐后血糖的影响:小鼠餐后血糖葡萄糖对照组明显高于葡萄糖实验组[雄性(15.44±2.40,6.58±2.22)mmol/L,(P＜0.01)];雄性小鼠实验组餐后血糖低于雌性小鼠实验组[(10.70±1.39,8.58±1.13)mmol/L,(P＜0.05)].③咖啡酸对小鼠三酰甘油、餐后总胆固醇的影响:小鼠口服咖啡酸与脂肪乳的混合液后其血脂水平稍低于对照组,但无显著性意义.结论:咖啡酸能降低正常小鼠餐后血糖,对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用与拜唐苹相当,本实验未观察到咖啡酸对脂肪吸收有明显影响. 目的:觀察正常小鼠服用咖啡痠後空腹及餐後血糖及血脂的變化,併分析其對糖脂代謝的過程中α-葡萄糖苷酶及血清三酰甘油和膽固醇的作用.方法:實驗于2004-08/2005-01在解放軍總醫院實驗動物中心及解放軍總醫院和中國疾病預防控製中心環境所相關實驗室完成.①觀察體外實驗中咖啡痠對α-葡萄糖苷酶活性的影響:試驗設空白組、陰性對照組、拜唐蘋(終濃度分彆為25,50,100,200,400,800mg/L)組,咖啡痠(終濃度分彆為終濃度分彆為25,50,100,200,400,800mg/L)組,併以拜唐蘋組作為標準對照,觀察咖啡痠對α-葡萄糖苷酶活性的影響.②咖啡痠對小鼠糖耐量影響:60隻正常昆明小鼠隨機分為6組,每組10隻.澱粉對照組以3.0g/kg體質量灌胃,澱粉實驗組在對照組基礎上加咖啡痠1.0g/kg體質量灌胃;蔗糖對照組以2.0g/kg體質量灌胃,蔗糖實驗組在對照組基礎上加咖啡痠1.0g/kg體質量灌胃;葡萄糖對照組以2.0g/kg體質量灌胃,葡萄糖實驗組在對照組基礎上加咖啡痠1.0 g/kg體質量灌胃.澱粉組灌胃後1 h測尾靜脈血糖和蔗糖,葡萄糖組灌胃後0.5 h測尾靜脈血糖.③觀察咖啡痠對小鼠脂肪吸收的影響:40隻正常小鼠,隨機分為2組,每組20隻,對照組按20%脂肪乳20mL/kg體質量、膽固醇1.0 g/kg體質量混閤後灌胃,實驗組在對照組基礎上加咖啡痠1.0 g/kg體質量灌胃,灌胃3h後取眼眶靜脈血,3000 r/min離心15min分離血清,血清三酰甘油和總膽固醇測定用日立7600-1000自動生化分析儀酶法.結果:實驗共取100隻小鼠,均進入結果分析.①咖啡痠對α-葡萄糖苷酶的影響結果:咖啡痠對α-葡萄糖苷酶活性有明顯的抑製作用,其IR50(酶活性抑製一半時的受試物濃度)為307 mg/L,拜唐蘋IR50為258 mg/L,兩者彊度相噹.②咖啡痠對空腹和餐後血糖的影響:小鼠餐後血糖葡萄糖對照組明顯高于葡萄糖實驗組[雄性(15.44±2.40,6.58±2.22)mmol/L,(P＜0.01)];雄性小鼠實驗組餐後血糖低于雌性小鼠實驗組[(10.70±1.39,8.58±1.13)mmol/L,(P＜0.05)].③咖啡痠對小鼠三酰甘油、餐後總膽固醇的影響:小鼠口服咖啡痠與脂肪乳的混閤液後其血脂水平稍低于對照組,但無顯著性意義.結論:咖啡痠能降低正常小鼠餐後血糖,對α-葡萄糖苷酶活性的抑製作用與拜唐蘋相噹,本實驗未觀察到咖啡痠對脂肪吸收有明顯影響.
목적:관찰정상소서복용가배산후공복급찬후혈당급혈지적변화,병분석기대당지대사적과정중α-포도당감매급혈청삼선감유화담고순적작용.방법:실험우2004-08/2005-01재해방군총의원실험동물중심급해방군총의원화중국질병예방공제중심배경소상관실험실완성.①관찰체외실험중가배산대α-포도당감매활성적영향:시험설공백조、음성대조조、배당평(종농도분별위25,50,100,200,400,800mg/L)조,가배산(종농도분별위종농도분별위25,50,100,200,400,800mg/L)조,병이배당평조작위표준대조,관찰가배산대α-포도당감매활성적영향.②가배산대소서당내량영향:60지정상곤명소서수궤분위6조,매조10지.정분대조조이3.0g/kg체질량관위,정분실험조재대조조기출상가가배산1.0g/kg체질량관위;자당대조조이2.0g/kg체질량관위,자당실험조재대조조기출상가가배산1.0g/kg체질량관위;포도당대조조이2.0g/kg체질량관위,포도당실험조재대조조기출상가가배산1.0 g/kg체질량관위.정분조관위후1 h측미정맥혈당화자당,포도당조관위후0.5 h측미정맥혈당.③관찰가배산대소서지방흡수적영향:40지정상소서,수궤분위2조,매조20지,대조조안20%지방유20mL/kg체질량、담고순1.0 g/kg체질량혼합후관위,실험조재대조조기출상가가배산1.0 g/kg체질량관위,관위3h후취안광정맥혈,3000 r/min리심15min분리혈청,혈청삼선감유화총담고순측정용일립7600-1000자동생화분석의매법.결과:실험공취100지소서,균진입결과분석.①가배산대α-포도당감매적영향결과:가배산대α-포도당감매활성유명현적억제작용,기IR50(매활성억제일반시적수시물농도)위307 mg/L,배당평IR50위258 mg/L,량자강도상당.②가배산대공복화찬후혈당적영향:소서찬후혈당포도당대조조명현고우포도당실험조[웅성(15.44±2.40,6.58±2.22)mmol/L,(P＜0.01)];웅성소서실험조찬후혈당저우자성소서실험조[(10.70±1.39,8.58±1.13)mmol/L,(P＜0.05)].③가배산대소서삼선감유、찬후총담고순적영향:소서구복가배산여지방유적혼합액후기혈지수평초저우대조조,단무현저성의의.결론:가배산능강저정상소서찬후혈당,대α-포도당감매활성적억제작용여배당평상당,본실험미관찰도가배산대지방흡수유명현영향.