化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2006年
8期
1856-1864
,共9页
王艳%刘畅%柏扬%陈恒芳%吉远辉%陆小华
王豔%劉暢%柏颺%陳恆芳%吉遠輝%陸小華
왕염%류창%백양%진항방%길원휘%륙소화
水热%填充度%浓度%缔合
水熱%填充度%濃度%締閤
수열%전충도%농도%체합
对水热反应釜中高温高压NaOH和KOH水溶液的热力学性质进行了研究,采用Pitzer表观摩尔体积模型获得了容器中溶液填充度与压力的关系;在考虑溶液中离子缔合现象的基础上对Pitzer活度因子模型进行了改进,建立了能够描述溶液中真实离子组成的NaOH和KOH水溶液热力学模型,并给出了模型参数随温度和压力的变化关系式.计算结果表明,与纯水体系相比,相同反应温度、初始填充度下,NaOH和KOH 水溶液产生的压力显著降低,这意味着实际操作中可以进一步升高反应温度和增加填充度;100℃时,5 mol·kg-1的NaOH溶液的缔合度就已达到30%,并随反应温度和溶液初始浓度的增加缔合度还将显著升高,表明实际水热反应的氢氧根自由离子浓度远远小于溶液的初始浓度,这为进一步深入研究水热反应机理奠定了理论基础.
對水熱反應釜中高溫高壓NaOH和KOH水溶液的熱力學性質進行瞭研究,採用Pitzer錶觀摩爾體積模型穫得瞭容器中溶液填充度與壓力的關繫;在攷慮溶液中離子締閤現象的基礎上對Pitzer活度因子模型進行瞭改進,建立瞭能夠描述溶液中真實離子組成的NaOH和KOH水溶液熱力學模型,併給齣瞭模型參數隨溫度和壓力的變化關繫式.計算結果錶明,與純水體繫相比,相同反應溫度、初始填充度下,NaOH和KOH 水溶液產生的壓力顯著降低,這意味著實際操作中可以進一步升高反應溫度和增加填充度;100℃時,5 mol·kg-1的NaOH溶液的締閤度就已達到30%,併隨反應溫度和溶液初始濃度的增加締閤度還將顯著升高,錶明實際水熱反應的氫氧根自由離子濃度遠遠小于溶液的初始濃度,這為進一步深入研究水熱反應機理奠定瞭理論基礎.
대수열반응부중고온고압NaOH화KOH수용액적열역학성질진행료연구,채용Pitzer표관마이체적모형획득료용기중용액전충도여압력적관계;재고필용액중리자체합현상적기출상대Pitzer활도인자모형진행료개진,건립료능구묘술용액중진실리자조성적NaOH화KOH수용액열역학모형,병급출료모형삼수수온도화압력적변화관계식.계산결과표명,여순수체계상비,상동반응온도、초시전충도하,NaOH화KOH 수용액산생적압력현저강저,저의미착실제조작중가이진일보승고반응온도화증가전충도;100℃시,5 mol·kg-1적NaOH용액적체합도취이체도30%,병수반응온도화용액초시농도적증가체합도환장현저승고,표명실제수열반응적경양근자유리자농도원원소우용액적초시농도,저위진일보심입연구수열반응궤리전정료이론기출.
