陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2006年
9期
1171-1172,1181
,共3页
许优%张丙芳%张增贤%刘莉娜
許優%張丙芳%張增賢%劉莉娜
허우%장병방%장증현%류리나
分枝杆菌,结核/诊断%聚合酶链反应%荧光光度测定%细胞,培养的
分枝桿菌,結覈/診斷%聚閤酶鏈反應%熒光光度測定%細胞,培養的
분지간균,결핵/진단%취합매련반응%형광광도측정%세포,배양적
目的:比较荧光定量PCR法和培养法在结核分枝杆菌定量上是否有差异及探讨应用DNA拷贝浓度替代菌液浓度的可能性.方法:将6种不同浓度的H37Rv标准菌株悬菌液各分为两组:PCR法组和培养法组,并在同一个721型可见光分光光度仪上测定其OD600值.然后,采用荧光定量PCR法,建立结核分枝杆菌DNA拷贝浓度 OD标准曲线,同时对同一标本进行培养并行菌落计数,比较PCR方法和培养法对结核分枝杆菌定量结果是否一致.结果:两种方法对结核分枝杆菌定量无显著性差异(P＞0.05).OD值与DNA拷贝浓度和悬菌液浓度均呈正相关,相关系数分别为1,P＜0.01.其回归方程PCR法为:C(H37Rv)= -0.0189+6.991OD,培养法为:C(H37Rv)= -0.0201+6.757OD,OD范围0.1～0.9.结论:荧光定量PCR法和培养法所得结果基本一致,是一种结核分枝杆菌定量新的方法,可替代菌液浓度法应用于动物实验.
目的:比較熒光定量PCR法和培養法在結覈分枝桿菌定量上是否有差異及探討應用DNA拷貝濃度替代菌液濃度的可能性.方法:將6種不同濃度的H37Rv標準菌株懸菌液各分為兩組:PCR法組和培養法組,併在同一箇721型可見光分光光度儀上測定其OD600值.然後,採用熒光定量PCR法,建立結覈分枝桿菌DNA拷貝濃度 OD標準麯線,同時對同一標本進行培養併行菌落計數,比較PCR方法和培養法對結覈分枝桿菌定量結果是否一緻.結果:兩種方法對結覈分枝桿菌定量無顯著性差異(P＞0.05).OD值與DNA拷貝濃度和懸菌液濃度均呈正相關,相關繫數分彆為1,P＜0.01.其迴歸方程PCR法為:C(H37Rv)= -0.0189+6.991OD,培養法為:C(H37Rv)= -0.0201+6.757OD,OD範圍0.1～0.9.結論:熒光定量PCR法和培養法所得結果基本一緻,是一種結覈分枝桿菌定量新的方法,可替代菌液濃度法應用于動物實驗.
목적:비교형광정량PCR법화배양법재결핵분지간균정량상시부유차이급탐토응용DNA고패농도체대균액농도적가능성.방법:장6충불동농도적H37Rv표준균주현균액각분위량조:PCR법조화배양법조,병재동일개721형가견광분광광도의상측정기OD600치.연후,채용형광정량PCR법,건립결핵분지간균DNA고패농도 OD표준곡선,동시대동일표본진행배양병행균락계수,비교PCR방법화배양법대결핵분지간균정량결과시부일치.결과:량충방법대결핵분지간균정량무현저성차이(P＞0.05).OD치여DNA고패농도화현균액농도균정정상관,상관계수분별위1,P＜0.01.기회귀방정PCR법위:C(H37Rv)= -0.0189+6.991OD,배양법위:C(H37Rv)= -0.0201+6.757OD,OD범위0.1～0.9.결론:형광정량PCR법화배양법소득결과기본일치,시일충결핵분지간균정량신적방법,가체대균액농도법응용우동물실험.
