中国海洋大学学报（自然科学版）
中國海洋大學學報（自然科學版）
중국해양대학학보（자연과학판）
PERIODICAL OF OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
2007年
3期
457-462
,共6页
霍继革%张志峰%胡晓丽%王思锋%康庆浩
霍繼革%張誌峰%鬍曉麗%王思鋒%康慶浩
곽계혁%장지봉%호효려%왕사봉%강경호
mRNA差异显示%单环刺螠%硫化物%MAPKKK%RT-PCR%MAPK信号通路
mRNA差異顯示%單環刺螠%硫化物%MAPKKK%RT-PCR%MAPK信號通路
mRNA차이현시%단배자의%류화물%MAPKKK%RT-PCR%MAPK신호통로
采用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)研究了100 μmol/L硫化物环境与正常海水中耐硫生物单环刺螠mRNA的表达差异,初步筛选出7条体腔液细胞的差异表达基因,其中1个cDNA克隆片段与其它物种的MAP kinase kinase kinase(MAPKKK)有较高同源性.进一步采用RT-PCR技术对其在硫化物刺激前后的表达进行了检测,结果显示该基因在对照和应激后2 h、6 h的个体中表达较弱;刺激12 h后表达量增高,并随应激时间增加,呈明显上调趋势.表明单环刺螠MAPK信号通路可被硫化物刺激激活,进而通过该信号通路调节下游生理反应,为进一步研究单环刺螠耐硫特性的分子机制奠定了基础.
採用mRNA差異顯示技術(DDRT-PCR)研究瞭100 μmol/L硫化物環境與正常海水中耐硫生物單環刺螠mRNA的錶達差異,初步篩選齣7條體腔液細胞的差異錶達基因,其中1箇cDNA剋隆片段與其它物種的MAP kinase kinase kinase(MAPKKK)有較高同源性.進一步採用RT-PCR技術對其在硫化物刺激前後的錶達進行瞭檢測,結果顯示該基因在對照和應激後2 h、6 h的箇體中錶達較弱;刺激12 h後錶達量增高,併隨應激時間增加,呈明顯上調趨勢.錶明單環刺螠MAPK信號通路可被硫化物刺激激活,進而通過該信號通路調節下遊生理反應,為進一步研究單環刺螠耐硫特性的分子機製奠定瞭基礎.
채용mRNA차이현시기술(DDRT-PCR)연구료100 μmol/L류화물배경여정상해수중내류생물단배자의mRNA적표체차이,초보사선출7조체강액세포적차이표체기인,기중1개cDNA극륭편단여기타물충적MAP kinase kinase kinase(MAPKKK)유교고동원성.진일보채용RT-PCR기술대기재류화물자격전후적표체진행료검측,결과현시해기인재대조화응격후2 h、6 h적개체중표체교약;자격12 h후표체량증고,병수응격시간증가,정명현상조추세.표명단배자의MAPK신호통로가피류화물자격격활,진이통과해신호통로조절하유생리반응,위진일보연구단배자의내류특성적분자궤제전정료기출.
