中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
3期
362-365
,共4页
姜素芳%姚瑶%陶昱斐%丁燕飞%陈军%汪洋
薑素芳%姚瑤%陶昱斐%丁燕飛%陳軍%汪洋
강소방%요요%도욱비%정연비%진군%왕양
盐酸青藤碱传递体%均匀设计%包封率%高效液相色谱
鹽痠青籐堿傳遞體%均勻設計%包封率%高效液相色譜
염산청등감전체체%균균설계%포봉솔%고효액상색보
目的 制备盐酸青藤碱传递体,并进行质量评价.方法 以盐酸青藤碱的包封率为指标,比较了薄膜分散法、逆相蒸发法和乙醇注入法制备的盐酸青藤碱传递体.采用均匀设计筛选逆相蒸发法制备盐酸青藤碱传递体的最佳处方,并对传递体的粒径、形态、电位和稳定性进行评价.结果 逆相蒸发法制备的传递体的包封率最高.均匀设计筛选逆相蒸发法的最佳处方为:大豆磷脂与胆酸钠的质量比为200/30 mg/mg,氯仿与PBS的体积比为5mL/mL,PBS的pH值为6.5,盐酸青藤碱的加入量为10 mg.制得的盐酸青藤碱传递体为乳白色半透明混悬液,平均包封率为62.2%.在电镜下观察其外形呈较规则的球形或类球形,光滑且不黏连,平均粒径为96.4 nm,Zeta电位为-35.93 mV,于4℃下放置30 d,未产生聚积或沉淀.结论 盐酸青藤碱传递体的制备工艺可行,所得产品稳定,为盐酸青藤碱的临床给药提供一种新的给药系统.
目的 製備鹽痠青籐堿傳遞體,併進行質量評價.方法 以鹽痠青籐堿的包封率為指標,比較瞭薄膜分散法、逆相蒸髮法和乙醇註入法製備的鹽痠青籐堿傳遞體.採用均勻設計篩選逆相蒸髮法製備鹽痠青籐堿傳遞體的最佳處方,併對傳遞體的粒徑、形態、電位和穩定性進行評價.結果 逆相蒸髮法製備的傳遞體的包封率最高.均勻設計篩選逆相蒸髮法的最佳處方為:大豆燐脂與膽痠鈉的質量比為200/30 mg/mg,氯倣與PBS的體積比為5mL/mL,PBS的pH值為6.5,鹽痠青籐堿的加入量為10 mg.製得的鹽痠青籐堿傳遞體為乳白色半透明混懸液,平均包封率為62.2%.在電鏡下觀察其外形呈較規則的毬形或類毬形,光滑且不黏連,平均粒徑為96.4 nm,Zeta電位為-35.93 mV,于4℃下放置30 d,未產生聚積或沉澱.結論 鹽痠青籐堿傳遞體的製備工藝可行,所得產品穩定,為鹽痠青籐堿的臨床給藥提供一種新的給藥繫統.
목적 제비염산청등감전체체,병진행질량평개.방법 이염산청등감적포봉솔위지표,비교료박막분산법、역상증발법화을순주입법제비적염산청등감전체체.채용균균설계사선역상증발법제비염산청등감전체체적최가처방,병대전체체적립경、형태、전위화은정성진행평개.결과 역상증발법제비적전체체적포봉솔최고.균균설계사선역상증발법적최가처방위:대두린지여담산납적질량비위200/30 mg/mg,록방여PBS적체적비위5mL/mL,PBS적pH치위6.5,염산청등감적가입량위10 mg.제득적염산청등감전체체위유백색반투명혼현액,평균포봉솔위62.2%.재전경하관찰기외형정교규칙적구형혹류구형,광활차불점련,평균립경위96.4 nm,Zeta전위위-35.93 mV,우4℃하방치30 d,미산생취적혹침정.결론 염산청등감전체체적제비공예가행,소득산품은정,위염산청등감적림상급약제공일충신적급약계통.
