中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
4期
51-52
,共2页
倪艳%卢方晋%郝旭亮%李先荣
倪豔%盧方晉%郝旭亮%李先榮
예염%로방진%학욱량%리선영
菊科%还阳参%化学成分
菊科%還暘參%化學成分
국과%환양삼%화학성분
目的 研究还阳参Crepis turczaniowii C.A.Mey.全草的化学成分.方法 采用硅胶、大孔吸附树脂及聚酰胺层析柱进行分离和纯化,通过理化、质谱及核磁共振等现代波谱技术鉴定化合物结构.结果 从还阳参石油醚部分分离得到2个化合物,分别鉴定为伪蒲公英甾醇乙酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ);从其正丁醇部分分离到1个化合物,鉴定为连翘苷(Ⅲ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为首次从该植物中分离得到,Ⅲ为首次从还阳参属植物中分离得到.
目的 研究還暘參Crepis turczaniowii C.A.Mey.全草的化學成分.方法 採用硅膠、大孔吸附樹脂及聚酰胺層析柱進行分離和純化,通過理化、質譜及覈磁共振等現代波譜技術鑒定化閤物結構.結果 從還暘參石油醚部分分離得到2箇化閤物,分彆鑒定為偽蒲公英甾醇乙痠酯(Ⅰ)、β-穀甾醇(Ⅱ);從其正丁醇部分分離到1箇化閤物,鑒定為連翹苷(Ⅲ).結論 化閤物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為首次從該植物中分離得到,Ⅲ為首次從還暘參屬植物中分離得到.
목적 연구환양삼Crepis turczaniowii C.A.Mey.전초적화학성분.방법 채용규효、대공흡부수지급취선알층석주진행분리화순화,통과이화、질보급핵자공진등현대파보기술감정화합물결구.결과 종환양삼석유미부분분리득도2개화합물,분별감정위위포공영치순을산지(Ⅰ)、β-곡치순(Ⅱ);종기정정순부분분리도1개화합물,감정위련교감(Ⅲ).결론 화합물Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ균위수차종해식물중분리득도,Ⅲ위수차종환양삼속식물중분리득도.
